Diskussion:Bisphenol A
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[Quelltext bearbeiten]Bei dieser Ergänzung fragt man sich unweigerlich, welche denn? @Minihaa: Magst du dazu etwas ergänzen? --Leyo Diskussion:Bisphenol A#c-Leyo-2017-10-25T16:18:00.000Z-Ersatzstoffe11
- So besser? Viele Gruesse --Minihaa (Diskussion) Diskussion:Bisphenol A#c-Minihaa-2017-10-25T17:27:00.000Z-Leyo-2017-10-25T16:18:00.000Z11
- Ja, danke! Ich habe noch einen Blau- und einen Rotlink eingefügt. --Leyo Diskussion:Bisphenol A#c-Leyo-2017-10-25T20:43:00.000Z-Leyo-2017-10-25T16:18:00.000Z11
Stabilisator?
[Quelltext bearbeiten]Laut verschiedenen Quellen[1][2][3] wird BPA auch als Stabilisator verwendet. Seltsamerweise fehlt sie im Artikel. Gibt es einen bestimmten Grund dafür? 77.59.125.208 Diskussion:Bisphenol A#c-77.59.125.208-2019-04-04T19:20:00.000Z-Stabilisator?11
Erklärung Name?
[Quelltext bearbeiten]Hallo, wenn es Bisphenol A gibt, gibt es dann auch Bisphenol B, C etc.? Oder hat das A eine andere Bedeutung? Vielen Dank im Voraus für Eure Hilfe. Gruß --77.22.250.191 Diskussion:Bisphenol A#c-77.22.250.191-2019-12-16T11:00:00.000Z-Erklärung Name?11
- Siehe dazu Bisphenole. --Leyo Diskussion:Bisphenol A#c-Leyo-2019-12-16T11:47:00.000Z-77.22.250.191-2019-12-16T11:00:00.000Z11
- Danke, Leyo. Den Link hatte ich irgendwie übersehen (obwohl er eigentlich unübersehbar in der Einleitung steht...). Gruß --77.22.250.191 Diskussion:Bisphenol A#c-77.22.250.191-2020-01-07T14:27:00.000Z-Leyo-2019-12-16T11:47:00.000Z11
Trinkwasserflaschen
[Quelltext bearbeiten]Trinkwasser wird üblicherweise nicht in Polycarbonat- sondern in PET-Flaschen verkauft. Der verlinkte Artikel in der Welt verliert kein Wort über Polycarbonate oder Bisphenole. Reines PC ist nicht UV-beständig und ein beschichtetes PC würde die UV-Strahlung und damit auch die Entkeimung behindern. Es entsteht der Eindruck, daß alle erdenklichen Dinge aus "Plastik" BPA abspalten.--92.201.92.122 Diskussion:Bisphenol A#c-92.201.92.122-2020-03-10T13:21:00.000Z-Trinkwasserflaschen11
- Der fragliche Passus wurde von Benutzer:Ohrnwuzler eingefügt. Vielleicht kann er ja was dazu beitragen. Gruß --Bert (Diskussion) Diskussion:Bisphenol A#c-Bert.Kilanowski-2020-03-10T17:14:00.000Z-92.201.92.122-2020-03-10T13:21:00.000Z11
- @Bert: Ohrnwuzler ist unbeschränkt gesperrt, er wird also mit Sicherheit nichts mehr beitragen.--Mabschaaf Diskussion:Bisphenol A#c-Mabschaaf-2020-03-10T17:47:00.000Z-Bert.Kilanowski-2020-03-10T17:14:00.000Z11
- Uups, dann werden wir wohl nie rausfinden was er meinte. Gruß --Bert (Diskussion) Diskussion:Bisphenol A#c-Bert.Kilanowski-2020-03-10T17:50:00.000Z-Mabschaaf-2020-03-10T17:47:00.000Z11
- @Bert: Ohrnwuzler ist unbeschränkt gesperrt, er wird also mit Sicherheit nichts mehr beitragen.--Mabschaaf Diskussion:Bisphenol A#c-Mabschaaf-2020-03-10T17:47:00.000Z-Bert.Kilanowski-2020-03-10T17:14:00.000Z11
- Hi Bert, ich habe soeben den gesamten Satz gelöscht, er war TF bzw. nicht durch die Quelle gedeckt... und siehe oben.--Ulf Diskussion:Bisphenol A#c-Ulfbastel-2020-11-17T23:24:00.000Z-Bert.Kilanowski-2020-03-10T17:50:00.000Z11
HCl als Katalysator
[Quelltext bearbeiten]Ist der Chlorwasserstoff bei der Darstellung wirklich als Katalysator zu betrachten? Ist es nicht vielmehr so, dass hierdurch Protonen geliefert werden, damit das Nebenprodukt Wasser entstehen kann? --Elfabso (Diskussion) Diskussion:Bisphenol A#c-Elfabso-2020-10-09T07:48:00.000Z-HCl als Katalysator11
- Für die Bildung des Wassers spaltet Aceton ein O-Atom und die beiden Phenylgruppen je ein H-Atom ab. HCl wird nicht verbraucht. mfg --Roland.chem (Diskussion) Diskussion:Bisphenol A#c-Roland.chem-2020-10-09T11:12:00.000Z-Elfabso-2020-10-09T07:48:00.000Z11
- Ah ok, ein Denkfehler meinerseits. Danke für die Antwort. --Elfabso (Diskussion) Diskussion:Bisphenol A#c-Elfabso-2020-10-09T21:59:00.000Z-Roland.chem-2020-10-09T11:12:00.000Z11
IUPAC
[Quelltext bearbeiten]Die engl. Wikipedia berichtet einen anderen (symmetrischen) IUPAC-Namen. 2003:CB:FF29:9542:DDA4:168F:ED14:7EB2 Diskussion:Bisphenol A#c-2003:CB:FF29:9542:DDA4:168F:ED14:7EB2-20221112082100-IUPAC11
Neue Studie
[Quelltext bearbeiten]Vielleicht interessant für die Schreiber dieses Lemmas. --Heronils (Diskussion) Diskussion:Bisphenol A#c-Heronils-20230914054000-Neue Studie11
Wie zerfällt es?
[Quelltext bearbeiten]Dazu habe ich nichts gefunden. Es ist ja sicher nicht ewig haltbar. Sind die Zerfallsprodukte auch gesundheitlich bedenklich? Saxo (Diskussion) Diskussion:Bisphenol A#c-Saxo-20240318161700-Wie zerfällt es?11
- Meinst du thermische Zersetzung? Oder biologischer Abbau? --Leyo Diskussion:Bisphenol A#c-Leyo-20240318204800-Saxo-2024031816170011