Tributylaluminium

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Strukturformel
Struktur von Tributylaluminium
Allgemeines
Name Tributylaluminium
Summenformel C16H27Al
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1116-70-7
EG-Nummer 214-240-0
ECHA-InfoCard 100.012.946
PubChem 16682950
ChemSpider 10608127
Wikidata Q26840911
Eigenschaften
Molare Masse 198,32 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,827 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−26,8 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 250​‐​260​‐​314
EUH: 014
P: 280​‐​210​‐​304​‐​340​‐​310​‐​301​‐​330​‐​331​‐​303​‐​353​‐​361​‐​305​‐​351​‐​338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Tributylaluminium ist eine Trialkylaluminiumverbindung.

Bei höherer Temperatur dissoziiert Tributylaluminium unter Abspaltung von 1-Buten oder 2-Buten zu Dibutylaluminiumhydrid. Die Dissoziation ist reversibel, erst bei Temperaturen zwischen 186 °C und 198 °C kommt es zur irreversiblen Zersetzung.[2] In Pyridin reagiert Tributylaluminium mit elementarem Chlor unter Bildung von 1-Chlorbutan und Aluminiumchlorid. Analog ergibt die Reaktion von Tributylaluminium mit elementarem Brom in Diethylether 1-Brombutan und Aluminiumbromid.[3] Analog zu anderen Trialkylaluminiumverbindungen eignet sich Tribzutylaluminium als Polymerisationskatalysator, beispielsweise zur Polymerisation von Methylmethacrylat.[4] Die Reaktion mit Ethylen führt – analog zur Reaktion von Triethylaluminium – zur Kettenverlängerung, wodurch Alkene unterschiedlicher Kettenlänge erhalten werden können (Ziegler-Synthese).[5]

Tributylaluminium wird als Katalysator für die Polymerisation von Ethylen und Propylen verwendet.[6]

Einzelnachweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
  1. a b c d abcr Gute Chemie: AB496645 | CAS 1116-70-7 – abcr Gute Chemie, abgerufen am: 19. Januar 2024
  2. A. K. Baev, M. A. Shishko: Thermal Behavior of Aluminum Trialkyls. In: Russian Journal of Applied Chemistry. Band 75, Nr. 1, 2002, S. 25–28, doi:10.1023/A:1015548302832.
  3. L. I. Zakharkin, V. V. Gavrilenko: Reaction of halogens with trialkylaluminums. In: Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science. Band 8, Nr. 1, Januar 1959, S. 151–153, doi:10.1007/BF00914234.
  4. Takafumi Nishiura, Yoshinori Abe, Tatsuki Kitayama: Syndiotactic-specific polymerization of methyl methacrylate with tert-butyllithium/trialkylaluminum in dichloromethane. In: Polymer Bulletin. Band 66, Nr. 7, April 2011, S. 917–923, doi:10.1007/s00289-010-0325-7.
  5. W. A. Skinner, Ernest. Bishop, Paris. Cambour, Samuel. Fuqua, Peter. Lim: Studies of the Reaction of Ethylene with Aluminum Trialkyls. In: Industrial & Engineering Chemistry. Band 52, Nr. 8, August 1960, S. 695–698, doi:10.1021/ie50608a033.
  6. A. K. Baev, M. A. Shishko, N. N. Korneev: Thermodynamics and Thermochemistry of Organoaluminum Compounds. In: Russian Journal of General Chemistry. Band 72, Nr. 9, 2002, S. 1389–1395, doi:10.1023/A:1021669611400.