tert-Butyl(trichlor)silan

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Strukturformel
Strukturformel von tert-Butyl(trichlor)silan
Allgemeines
Name tert-Butyl(trichlor)silan
Andere Namen

tert-Butyltrichlorsilan

Summenformel C4H9Cl3Si
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 18171-74-9
EG-Nummer 242-059-7
ECHA-InfoCard 100.038.221
PubChem 87494
Wikidata Q25385543
Eigenschaften
Molare Masse 191,56 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Dichte

1,18 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

97–100 °C[1]

Siedepunkt

132–134 °C[1]

Löslichkeit

zersetzt sich in Wasser mit heftiger Reaktion[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 228​‐​314
EUH: 014
P: 210​‐​260​‐​280​‐​301+330+331​‐​303+361+353​‐​305+351+338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

tert-Butyl(trichlor)silan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der siliciumorganischen Verbindungen.

Gewinnung und Darstellung

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tert-Butyl(trichlor)silan kann durch Reaktion von Siliciumtetrachlorid mit tert-Butyllithium gewonnen werden.[3]

tert-Butyl(trichlor)silan ist ein weißer kristalliner entzündbarer Feststoff, der sich in Wasser heftig zersetzt. Ihre wässrige Lösung reagiert stark sauer.[1]

tert-Butyl(trichlor)silan wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen verwendet.[4]

Sicherheitshinweise

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Die Dämpfe von tert-Butyl(trichlor)silan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 40 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h i Eintrag zu tert-Butyltrichlorsilan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
  2. Carl L. Yaws: The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals Physical Properties for More Than 54,000 Organic and Inorganic Chemical Compounds, Coverage for C1 to C100 Organics and Ac to Zr Inorganics. Gulf Professional Publishing, 2015, ISBN 978-0-12-801146-1, S. 55 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. I. Fleming: Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 4 Compounds of Groups 15 (As, Sb, Bi) and Silicon Compounds. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-171741-6, S. 258 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Advances in Organometallic Chemistry. Academic Press, 1995, ISBN 978-0-12-031137-8, S. 16 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).