Diskussion:Tris(hydroxymethyl)aminomethan

Der Wert gilt wohl für TRIS-HCl, das sollte angemerkt werden. 79.254.20.171 Diskussion:Tris(hydroxymethyl)aminomethan#c-79.254.20.171-2010-11-23T12:11:00.000Z-pks11Beantworten

Er gilt für das Ammoniumion allgemein. Ich bevorzuge bei Basen aber pKb-Werte, um Irrtümern vorzubeugen. --FK1954 Diskussion:Tris(hydroxymethyl)aminomethan#c-FK1954-2010-11-23T20:01:00.000Z-79.254.20.171-2010-11-23T12:11:00.000Z11Beantworten

Nicht in Anh. 1, RL 67/548/EWG gelistet - Quellenangabe fehlt!--Dr.cueppers - Disk. Diskussion:Tris(hydroxymethyl)aminomethan#c-Dr.cueppers-2007-04-03T09:41:00.000Z-Sicherheitshinweise11Beantworten

Ich habe bei verschiedenen Quellen unterschiedliche Angaben gefunden:

• Xi; R 36/38 [1]
• Xi; R 36-37-38 [2]
• Xn; R 22-36 [3]
• keine [4]

Was nun? Wahrscheinlich müssten die strengsten Angaben übernommen werden. --Leyo Diskussion:Tris(hydroxymethyl)aminomethan#c-Leyo-2007-04-03T22:46:00.000Z-Dr.cueppers-2007-04-03T09:41:00.000Z11Beantworten

Die letzten drei Angaben scheinen sich auf konzentrierte Puffer oder sonstige Zubereitungen mit TRIS zu beziehen, daher würde ich am ehesten die Angaben der Uni Bayreuth verwenden. Bei euSDB habe ich folgende Sicherheitsdatenblätter von Merck und Roth gefunden [5] [6], die ebenfalls Xi R 36/38 angeben. --NEUROtiker Diskussion:Tris(hydroxymethyl)aminomethan#c-NEUROtiker-2007-04-03T23:52:00.000Z-Leyo-2007-04-03T22:46:00.000Z11Beantworten

Klingt überzeugend, zumal genau diese Angaben auch schon im Artikel genannt werden. Im Artikel ist aber auch ein S-Satz (28) aufgeführt, der bei keiner Quelle genannt wird. --Leyo Diskussion:Tris(hydroxymethyl)aminomethan#c-Leyo-2007-04-04T09:38:00.000Z-NEUROtiker-2007-04-03T23:52:00.000Z11Beantworten

Die Quelle für den S-Satz (28) stammt von Merck (siehe oben). --Hoffmeier Diskussion:Tris(hydroxymethyl)aminomethan#c-Hoffmeier-2007-04-04T23:27:00.000Z-Leyo-2007-04-04T09:38:00.000Z11Beantworten

Ich sehe bei Merck nur S26, aber nicht S28. Danke übrigens für deine Bearbeitung des Artikels. --Leyo Diskussion:Tris(hydroxymethyl)aminomethan#c-Leyo-2007-04-05T08:01:00.000Z-Hoffmeier-2007-04-04T23:27:00.000Z11Beantworten

Wer lesen kann ist klar im Vorteil! War ein Fehler von mir, hab die S28 ausgetauscht. --Hoffmeier Diskussion:Tris(hydroxymethyl)aminomethan#c-Hoffmeier-2007-04-06T04:43:00.000Z-Leyo-2007-04-05T08:01:00.000Z11Beantworten

Versionsgeschichte von Trometamol zum Zeitpunkt der Zusammenfassung:

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• 2006-05-05 13:31 (diff) (minor) Thiesi
• 2006-02-28 14:00 (diff) 84.165.72.178 (anon) (/* Gehaltsbestimmung */)
• 2005-07-14 21:46 (diff) Scientist
• 2005-07-14 21:37 (diff) Scientist
• 2005-06-21 22:02 (diff) (minor) Shimon (Klassische Verfahren in Text ingefügt)
• 2005-06-18 14:48 (diff) Shimon
• 2005-06-18 14:47 (diff) Shimon
• 2005-06-18 14:46 (diff) Shimon
• 2005-06-18 14:44 (diff) Shimon

Beim Vergleich mit der englischen WikiSeite ist mir folgendes aufgefallen:

"...da sie auf viele Enzyme nicht inhibierend wirkt." deutsche Seite

"it is reported that Tris inhibits a number of enzymes [2][3], and therefore, it should be used with care when studying proteins." englische Seite

Welche Aussage ist näher an der Wahrheit? (nicht signierter Beitrag von 128.176.249.2 (Diskussion | Beiträge) Diskussion:Tris(hydroxymethyl)aminomethan#c-128.176.249.2-2009-09-04T11:59:00.000Z-Vergleich mit der englischen WikiSeite11) Beantworten

"Das bedeutet: Beim Abkühlen sinkt der pH-Wert bzw. steigt beim Erwärmen." Das ist falschrum, kann das mal einer ändern. (nicht signierter Beitrag von 134.93.248.79 (Diskussion) Diskussion:Tris(hydroxymethyl)aminomethan#c-134.93.248.79-2011-04-11T10:05:00.000Z-Sonstiges11) Beantworten

Laut Arzneibuch-Kommentar handelt es sich bei der Reaktion von Nitromethan und Formaldehyd um eine Michael-Addition. (nicht signierter Beitrag von 93.209.99.85 (Diskussion) Diskussion:Tris(hydroxymethyl)aminomethan#c-93.209.99.85-2019-07-01T01:51:00.000Z-Synthese11)Beantworten