Diskussion:Suxamethonium

Achtung: Die Strukturformel ist falsch! Es fehlt das O von der rechten Esterbindung, also zwischen dem C mit dem nach unten zeigenden O und dem rechts davon befindlichen C. (nicht signierter Beitrag von 84.168.203.52 (Diskussion) Diskussion:Suxamethonium#c-84.168.203.52-2005-10-29T21:46:00.000Z-Strukturformel falsch11)Beantworten

Vielen Dank für den Fehlerhinweis. Ich habe die fehlerhafte Strukturformel gegen die korrigierte ausgetauscht. Heinte Diskussion:Suxamethonium#c-Heinte-2007-02-13T20:36:00.000Z-Strukturformel falsch11Beantworten

ist das evtl. interessant? https://fagron.com/sites/default/files/document/msds_coa/6101-15-1_%28DE%29.pdf (nicht signierter Beitrag von 178.10.97.250 (Diskussion) Diskussion:Suxamethonium#c-178.10.97.250-2015-08-13T17:12:00.000Z-Sicherheitshinweise11)Beantworten

"Das zunächst in den Linzer Stickstoffwerken synthetisierte Succinylcholin wurde 1951 als Lysthenon in die klinische Praxis eingeführt."

Die ganze Darstellung der Entwicklung und Einführung schient hier Austro-nationalistisch eingefärbt zu sein. Andernorts liest man: "In 1949, the Italian group published their main paper on suxamethonium, whilst in the same year, Buttleand Zaimis and Philips presented papers on its pharmacology and synthetic chemistry respectively. The following year saw Walker's paper on suxamethonium synthesis, and the pharmacological account of Castillo and de Beer. Thus, several papers on the methonium compounds emerged quickly from a few laboratories around the world."

Zur klinischen Entwicklung liest man dort auch: "Paton identifies two figures with key roles in advancing the use of suxamethonium: in America, an anaesthesiologist, Francis Foldes; and in Sweden, Stephen Thesleff. Feldman notes the contributions of Brucke and his associates and Mayrhofer and Hassfurther in Austria; and Scurr and Boume and his colleagues in the U.K.,in introducing suxamethonium in their countries."

Ist also alles etwas breiter zu sehen.

Quelle: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7047939/ --138.246.3.168 Diskussion:Suxamethonium#c-138.246.3.168-20240621171700-Darstellung Entwicklung11Beantworten

Die Strukturformel ist, zumindest bei mir, unsichtbar. -- Karl Bednarik (Diskussion) Diskussion:Suxamethonium#c-Karl Bednarik-20240711005400-Strukturformel11.Beantworten

Die jetzt sichtbare Strukturformel zeigt nicht das Dichlorid sondern "nur" das zweifach positiv geladene Kation. Sollte man in der Bildunterschrift ändern, oder? -- Gretison (Diskussion) Diskussion:Suxamethonium#c-Gretison-20240711114900-Karl Bednarik-2024071100540011Beantworten

Sollte man. Irgendwie hatte ich das übersehen. Ich hab es jetzt geändert. Besser wäre natürlich eine brauchbare Darstellung des Dichlorids als SVG-Datei. --Rôtkæppchen₆₈ Diskussion:Suxamethonium#c-Rotkaeppchen68-20240711172500-Gretison-2024071111490011 Und dann ist es ein Kation, weil positiv geladen.Beantworten

Die angegebene Summenformel - C₁₄H₃₀N₂O₄ - geht nicht auf. Das Dikation wäre C₁₄H₃₀N₂O₄²⁺, das Dichlorid C₁₄H₃₀N₂O₄·2Cl [1]. --162.23.30.52 Diskussion:Suxamethonium#c-162.23.30.52-20240712191900-Summenformel11Beantworten