Diskussion:Morbus Fabry
Füge neue Diskussionsthemen unten an:
Klicke auf , um ein neues Diskussionsthema zu beginnen.Auf dieser Seite werden Abschnitte ab Überschriftenebene 2 automatisch archiviert, die seit 7 Tagen mit dem Baustein {{Erledigt|1=--~~~~}} versehen sind. Das aktuelle Archiv befindet sich unter /Archiv. |
Exzellent-Kandidatur
[Quelltext bearbeiten]Morbus Fabry, auch Fabry-Krankheit, Fabry-Syndrom oder Fabry-Anderson-Krankheit genannt, ist eine seltene angeborene monogenetische Stoffwechselstörung aus der Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten. Bei den betroffenen Patienten ist durch eine Mutation auf dem X-Chromosom die Aktivität des Enzyms α-Galactosidase A so stark reduziert, dass im Lysosom ihrer Zellen vor allem das Stoffwechselprodukt Globotriaosylceramid (auch Gb3 oder auch GL-3 genannt) nicht mehr ausreichend abgebaut werden kann.
- Mein persönlicher Favourit bei letzten Schreibwettbewerb, ein überaus kompetenter Artikel zu einer Stoffwechselstörung. Der Artikel vermittelt alles, was zu dieser Erkrankung zu schreiben ist, sehr fundiert und auf dem neuesten Stand - inclusive moderner Therapieverfahren und sogar Wirtschatsdaten. Ich zumindest bin beeindruckt von dieser Arbeit. -- ExzellentAchim Raschka Diskussion:Morbus Fabry#c-Achim Raschka-2011-11-09T06:49:00.000Z-Exzellent-Kandidatur11
Sicher eine für den Laien nicht einfache Kost, aber das ist bei so komplexen Krankheitsbildern wohl kaum zu erwarten. Dennoch bemüht sich der Autor, die komplexen genetischen und biochemischen Zusammenhänge möglichst verständlich darzustellen, was ihm im Rahmen des Möglichen imho exzellent gelingt. Die Bebilderung ist sehr gut, erstaunlich bei einem so seltenen Krankheitsbild. -- ExzellentUwe G. ¿⇔? RM Diskussion:Morbus Fabry#c-Uwe Gille-2011-11-09T09:48:00.000Z-Exzellent-Kandidatur11
Beeindruckender Artikel. Laienvotum -- ExzellentArmin Diskussion:Morbus Fabry#c-Armin P.-2011-11-09T11:42:00.000Z-Exzellent-Kandidatur11
- die Krone der Sektion I. ExzellentMarcus Cyron Reden Diskussion:Morbus Fabry#c-Marcus Cyron-2011-11-09T13:54:00.000Z-Exzellent-Kandidatur11
Ich schaetze an Kuebis Arbeiten ja stets, dass keine Fragen offen bleiben, sondern das Thema umfangreich abgearbeitet wird und auch der interessierte (!) Laie hier mehr Informationen erhaelt, als der Flyer vom Doktor es hergibt und besser verstaendlich als die Fachliteratur ist. An den von Achim hervorgehobenen Wirtschaftsdaten hat mich gestoert, dass es sich hier um Wirtschaftsdaten zu ExzellentEnzymersatztherapie handelt, und nur zu dieser. Wirtschaftsdaten zu Morbs Fabry, dem eigentlichen Thema des Artikels, muessten neben Behandlungskosten (allen!) auch die Kosten der Fruehverrentung etc. beinhalten und sicher in einem anderen Kapitel aufgehaengt sein. Aber das ist Pillepalle. Schomynv Diskussion:Morbus Fabry#c-Schomynv-2011-11-09T19:35:00.000Z-Exzellent-Kandidatur11
hervorragende Arbeit, die letztlich keine Wünsche offen läßt ... Gratulation ExzellentRedlinux·→·☺·RM Diskussion:Morbus Fabry#c-Redlinux-2011-11-16T12:50:00.000Z-Exzellent-Kandidatur11
in jeder Hinsicht, hatte ihn während des Schreibwettbewerbs regelmäßig bewundert und er war auch mein Wunschkandidat für den Publikumspreis. Bitte keine Auslagerungen. -- ExzellentPolarlys Diskussion:Morbus Fabry#c-Polarlys-2011-11-16T16:22:00.000Z-Exzellent-Kandidatur11
Achim und Uwe ist nichts hinzuzufügen. Etwaige Kritik an der Länge ist Exzellenthier abzuladen. Die wahrscheinlich umfassendste und für alle, ob Arzt oder Patient, informativste Veröffentlichung über diese seltene Krankheit weltweit. Glückwunsch, Kuebi, mal wieder allererste Qualität. --Thomas, der Bader (TH?WZRM-Wau!!) Diskussion:Morbus Fabry#c-THWZ-2011-11-16T17:06:00.000Z-Exzellent-Kandidatur11
Einer der besten Artikel, die ich überhaupt in letzter Zeit gelesen habe (insbes. auch außerhalb der WP). Angesichts dessen, dass die Krankheit so unterdiagnostiziert ist, sollte eigentlich jeder Arzt, zumindest jeder Internist, Neurologe und Dermatologe den Artikel mal lesen. Ganz großes Kino. -- ExzellentJanden007 Diskussion:Morbus Fabry#c-Janden007-2011-11-19T10:42:00.000Z-Exzellent-Kandidatur11
Verständlichere Einleitung
[Quelltext bearbeiten]Die Einleitung ist zwar wahrscheinlich wissenschaftlich korrekt, könnte aber durchaus verständlicher geschrieben sein. Man vergleiche mal mit diesem Artikel hier.--Sinuhe20 (Diskussion) Diskussion:Morbus Fabry#c-Sinuhe20-2012-12-09T01:32:00.000Z-Verständlichere Einleitung11
- In dem Onmeda-Artikel wird nicht mal der Erbgang explizit benannt … Was schlägst du denn an konkreter Verbesserung vor? --Polarlys (Diskussion) Diskussion:Morbus Fabry#c-Polarlys-2012-12-09T09:19:00.000Z-Sinuhe20-2012-12-09T01:32:00.000Z11
- Vielleicht reicht es in der Einleitung erst einmal zu sagen, dass bestimmte Fettsubstanzen nicht abgebaut werden können, ohne diese genauer zu nennen (erst im späteren Text). Man könnte auch schon mal die häufigsten Symptome nennen, die für diese Krankheit charakteristisch sind.--Sinuhe20 (Diskussion) Diskussion:Morbus Fabry#c-Sinuhe20-2012-12-09T11:09:00.000Z-Polarlys-2012-12-09T09:19:00.000Z11
- Das hat beides Nachteile. Für einen Studenten sind bspw. die Nennung des betroffenen Enzyms und des Lipids sehr wichtig, weil für Prüfungen (MC) sowohl in der vorklinischen als auch klinischen Ausbildung Krankheitsbilder auf solche leicht überprüfbaren Fakten (auch der Erbgang) reduziert werden. Auch in der klinischen Tätigkeit sind solche „Eckpunkte“ vorbeschriebener Erkrankungen eines Patienten für die Einordnung wichtig. Die meisten Ärzte werden nie einen Patienten mit Morbus Fabry sehen. Diagnose und Therapieindikation werden in Zentren gestellt. Ohne das abschließend beweisen zu können, lassen die etwa verdoppelten Zugriffszahlen an Werktagen den Schluss zu, dass der Artikel zu einem nicht geringen Anteil aus Ausbildungs- oder Berufsgründen konsultiert wird. Die Interessen dieser Leser können wir nicht hinten anstellen, indem wir wichtige Punkte im Fließtext verstecken.
- Den Diagnoseteil in der Einleitung finde ich vorbildlich. Er weißt auf den Charakter der Multisystemerkrankung hin und gaukelt keine nicht vorhandene Genauigkeit vor. Bei Onmeda wird von „vielfältigen“ Symptomen gesprochen, dann aber nicht erwähnt, dass diese weder charakteristisch sind noch bei jedem Patienten auftreten müssen. Grüße, --Polarlys (Diskussion) Diskussion:Morbus Fabry#c-Polarlys-2012-12-09T11:44:00.000Z-Sinuhe20-2012-12-09T11:09:00.000Z11
Kapitel Nierenschädigung und Mutationsvarianten
[Quelltext bearbeiten]Das Ende dieser Absätze muss bearbeitet werden. Sinnloses Durcheinander. --Dr. Hartwig Raeder (Diskussion) Diskussion:Morbus Fabry#c-Dr. Hartwig Raeder-2019-08-06T19:41:00.000Z-Kapitel Nierenschädigung und Mutationsvarianten11