Diskussion:Hexachlorcyclohexan

Wie war das nochmal mit der Nomenklatur der verschiedenen Isomere? Gruss, Linksfuss Diskussion:Hexachlorcyclohexan#c-Linksfuss-2009-06-22T18:20:00.000Z-Nomenklatur11Beantworten

Was meinst du genau? Leider funktioniert der Einzelnachweis 2, von welchem – zusammen mit dem Römpp – die Angaben stammen, momentan nicht. --Leyo Diskussion:Hexachlorcyclohexan#c-Leyo-2009-06-22T18:51:00.000Z-Linksfuss-2009-06-22T18:20:00.000Z11Beantworten

Die Frage ist, wie nach allgemein gültigen Nomenklaturregeln zum Beispiel Isomere mit allen Chlor-Atomen auf der gleichen-Seite genannt im Unterschied zu Isomeren mit Chlor-Atomen alternierend auf beiden Seiten des Cyclohexans. Ich kann mich an eine reference-Regel erinnern, finde aber dafür keinen Nachweis. Gruss, Linksfuss Diskussion:Hexachlorcyclohexan#c-Linksfuss-2009-06-22T21:43:00.000Z-Leyo-2009-06-22T18:51:00.000Z11Beantworten

Spricht etwas dagegen, die Tabelle um das ζ-, η- und θ-Isomer zu erweitern? --Leyo Diskussion:Hexachlorcyclohexan#c-Leyo-2011-09-26T12:25:00.000Z-Tabelle vervollständigen11Beantworten

Nein, natürlich spricht nichts dagegen. Rjh Diskussion:Hexachlorcyclohexan#c-Rjh-2011-09-26T15:19:00.000Z-Leyo-2011-09-26T12:25:00.000Z11Beantworten

OK, done – und dabei auch noch gleich einen Fehler korrigiert. Für diese drei Isomere ist die Datenlage – wenig überraschend – schlecht. --Leyo Diskussion:Hexachlorcyclohexan#c-Leyo-2011-09-26T16:14:00.000Z-Rjh-2011-09-26T15:19:00.000Z11Beantworten

Sollte das Lemma nicht 1,2,3,4,5,6-Hexachlorcyclohexan sein? Schließlich gibt es auch 1,1,3,4,5,6-Hexachlorcyclohexan, 1,1,4,4,5,6-Hexachlorcyclohexan usw.--Andif1 (Diskussion) Diskussion:Hexachlorcyclohexan#c-Andif1-2015-08-01T14:04:00.000Z-Lemma11Beantworten

Habe ich mir auch schon gedacht. „Hexachlorcyclohexan“ sollte aber IMO als Weiterleitung erhalten bleiben und nicht in eine BKS umgewandelt werden. --Leyo Diskussion:Hexachlorcyclohexan#c-Leyo-2015-08-01T18:55:00.000Z-Andif1-2015-08-01T14:04:00.000Z11Beantworten

Das klingt vernünftig.--Andif1 (Diskussion) Diskussion:Hexachlorcyclohexan#c-Andif1-2015-08-01T19:28:00.000Z-Leyo-2015-08-01T18:55:00.000Z11Beantworten

Oder man weist nur in der Einleitung explizit darauf hin. Bei „HCH“ ist eigentlich immer dieses Verteilungsmuster gemeint (siehe z.B. Stoffbericht Hexachlorcyclohexan (HCH) oder Wikidata). --Leyo Diskussion:Hexachlorcyclohexan#c-Leyo-2015-08-01T20:08:00.000Z-Andif1-2015-08-01T19:28:00.000Z11Beantworten

Nur mal so interessehalber. Sind die anderen (wie das oben genannte 1,1,3,4,5,6-Hexachlorcyclohexan) nur theoretisch denkbar oder gibt es die in stabiler Form ? Rjh (Diskussion) Diskussion:Hexachlorcyclohexan#c-Rjh-2015-08-01T21:01:00.000Z-Leyo-2015-08-01T20:08:00.000Z11Beantworten

Ich sehe keinen Grund, weshalb die nicht stabil sein sollten. Eine spontane Umlagerung würde ja den Bruch einer C–Cl- und einer C–H-Bindung erfordern. Wie man die synthetisiert, ist natürlich eine andere Frage. --Andif1 (Diskussion) Diskussion:Hexachlorcyclohexan#c-Andif1-2015-08-02T09:01:00.000Z-Rjh-2015-08-01T21:01:00.000Z11Beantworten

Es gibt offensichtlich ein Heptachlorocyclohexan und ein Dodecachlorocyclohexan. Sterische Gründe sollten den oben genannten Isomeren also nicht im Wege stehen.--Andif1 (Diskussion) Diskussion:Hexachlorcyclohexan#c-Andif1-2015-08-05T14:05:00.000Z-Andif1-2015-08-02T09:01:00.000Z11Beantworten

Die einfache Chlorierung jedes Kohlenstoffatoms ist aber energetisch wohl deutlich günstiger als eine zweifache bei gleichzeitig vorhandenem unchlorierten Kohlenstoffatom. --Leyo Diskussion:Hexachlorcyclohexan#c-Leyo-2015-08-05T16:11:00.000Z-Andif1-2015-08-05T14:05:00.000Z11Beantworten

Das ist natürlich richtig. Wie ich oben schrieb, ist die Frage der Synthese eine andere als die der relativen Stabilität. 3-Brom-1,1,1-trichlorpropan kann man ja auch käuflich erwerben obwohl es bei der radikalischen Halogenierung kaum als Hauptprodukt zu erwarten ist.--Andif1 (Diskussion) Diskussion:Hexachlorcyclohexan#c-Andif1-2015-08-05T16:55:00.000Z-Leyo-2015-08-05T16:11:00.000Z11Beantworten

Ok, das beantwortet meine Fragen. Da die Einleitung ja nun den vollständigen Namen erhält sollte das wohl erledigt sein, solange nicht jemand auf die Idee kommt einen Artikel wie 1,1,3,4,5,6-Hexachlorcyclohexan zu erstellen. Oder wollen wir noch ergänzen das es andere Hexachlorcyclohexane gibt ? Rjh (Diskussion) Diskussion:Hexachlorcyclohexan#c-Rjh-2015-08-05T17:24:00.000Z-Andif1-2015-08-05T16:55:00.000Z11Beantworten

Ich finde es ist ok so wie es ist.--Andif1 (Diskussion) Diskussion:Hexachlorcyclohexan#c-Andif1-2015-08-05T17:28:00.000Z-Rjh-2015-08-05T17:24:00.000Z11Beantworten