Diskussion:Elektrophile Substitution
ich hab im internet gefunden, dass die sss-regel für radikalische substitution gilt. wie stimmt es denn nun? edquartett - KKK: Kälte, Katalysator, Kern SSS: Siedehitze, Sonnenlicht, Seitenkette
Zum Mechanismus
[Quelltext bearbeiten]"Bei aromatischen Systemen ist die Delokalisierung der positiven Ladung über den Ring möglich. Das aromatische System wird dabei nicht gestört." - Ich vermisse, dass kein aromatisches System mehr vorliegt, da 2 pi-Elektronen aus dem Kern lokalisiert werden und zur Ausbildung einer Sigmabindung dienen. Dieser Zustand beschreibt meines Wissens den Sigmakomplex. Und nicht jener: "Im zweiten Schritt erfolgt die Stabilisierung hier durch Abgabe eines Protons unter Wiederherstellung des stabilen Elektronenzustand des aromatischen Rings ( Sigma-Komplex)." Diesen Schritt kenne ich unter den Namen "Rearomatisiereung", da unter Delokalisierung beider Elektronen der vorherigen Sigmabindung zum H bei der Abspaltung das aromatische System wiederherrgestellt wird.
moin
Alkene, elektrophile Substitution
[Quelltext bearbeiten]Inhalt, da falsch, gelöscht. Aromaten, elektrophile Substitution, ist an andere Stelle beschrieben. --Muellerb Diskussion:Elektrophile Substitution#c-Muellerb-2008-07-13T09:08:00.000Z-Alkene, elektrophile Substitution11
Diskussion ist überholt, oder ? - welche andere Stelle ist gemeint? ist die verlinkt? so kann keiner was damit anfangen. Cholo Aleman Diskussion:Elektrophile Substitution#c-Cholo Aleman-2008-09-27T07:17:00.000Z-Alkene, elektrophile Substitution11
Die war nicht verlinkt, sorry! Elektrophile aromatische Substitution--Muellerb Diskussion:Elektrophile Substitution#c-Muellerb-2008-09-27T07:41:00.000Z-Alkene, elektrophile Substitution11
erst mit diesem Hinweis werden Deine Probleme mit dem Artikel klar - das ist eine massive Redundanz. Das wird auch in der QS-Chemie nicht klar, m.E. (zumindest mir nicht) Cholo Aleman Diskussion:Elektrophile Substitution#c-Cholo Aleman-2008-09-27T07:57:00.000Z-Alkene, elektrophile Substitution11