Diskussion:Acyloin-Kondensation

Aus dem Mechanismus wird leider nicht klar, dass nach der ersten Reduktion durch Natrium zum vicinalen Aldehyd nochmal das gleiche passiert..

--Doodlinator Diskussion:Acyloin-Kondensation#c-Doodlinator-2008-03-29T15:21:00.000Z-Missverständlicher Mechanismus11Beantworten

Die ästhetische Qualität und Klarheit der Formeln und Reaktionsschemata ist nach wie vor unterirdisch. --Jü Diskussion:Acyloin-Kondensation#c-Jü-2009-02-14T21:11:00.000Z-Qualität/Klarheit der Formeln und Reaktionsmechanismen11Beantworten

Ich habe eine Grafik bei Commons gefunden, die den Regeln nach WP:WEIS entspricht und zumindest schöner besser aussehen sollte. Matthias Diskussion:Acyloin-Kondensation#c-Matthias M.-2009-07-05T10:36:00.000Z-Jü-2009-02-14T21:11:00.000Z11Beantworten

Im Organikum findet man unter dem Stichwort Acyloinkondensation, das was hier unter Benzoinkondensation zu finden ist, also eine Cyanid-katalysierte Variante zu Herstellung von Acyloinen aus Aldehyden. Müsste das in den Artikel? oder liegt das Organikum da falsch, da das, wie auch die Benzoinkondensation, eben keine Kondensation ist? --Gimli21 (Diskussion) Diskussion:Acyloin-Kondensation#c-Gimli21-2020-12-18T09:51:00.000Z-Anderer Mechanismus?11Beantworten

"Die Benzoinkondensation" ist keine Kondensation, sondern eine Addition. Zu Acyloinen gelangt man halt über eine Kondensation von Estern und über eine Addition von Aldehyden! Letzteres kann gern ergänzt werden. --FK1954 (Diskussion) Diskussion:Acyloin-Kondensation#c-FK1954-20220805170000-Gimli21-2020-12-18T09:51:00.000Z11Beantworten