Diskussion:2,4,7,9-Tetramethyl-5-decin-4,7-diol
Strukturformel
[Quelltext bearbeiten]Das Bild ist gemäß [1] und [2] S. 45 nicht ganz korrekt (die Hydroxylgruppen fehlen). --80.129.88.145 Diskussion:2,4,7,9-Tetramethyl-5-decin-4,7-diol#c-80.129.88.145-2008-10-01T11:01:00.000Z-Strukturformel11
Die Strukturformel ist definitiv falsch! Die Endung ol weißt auf auf Hydroxylgruppen hin. di bedeutet es sind zwei an der 4 und 7. Position. Literaturquellen siehe oben. Ich lade mal eine neue Strukturformel hoch. Gruß Merops Diskussion:2,4,7,9-Tetramethyl-5-decin-4,7-diol#c-Merops-2008-10-01T11:18:00.000Z-Strukturformel11
- Weil die neueren Versionen nicht gesichtet sind, erscheint für die meisten das falsche Bild immer noch. --80.129.88.145 Diskussion:2,4,7,9-Tetramethyl-5-decin-4,7-diol#c-80.129.88.145-2008-10-01T11:22:00.000Z-Merops-2008-10-01T11:18:00.000Z11
Habe währenddessen bereits eine korrigierte Version der Grafik hochgeladen. Sollte in den nächsten Minuten in den Strukturen von Wikipedia repliziert und dann sichtbar werden. Gruß, Bernd.Kuennen Diskussion:2,4,7,9-Tetramethyl-5-decin-4,7-diol#c-Bernd.Kuennen-2008-10-01T11:24:00.000Z-Strukturformel11
- Hoppla, ich hab versucht, es zu aktualisieren und geriet in Bearbeitungskonflikte durch zeitgleiche Bearbeitungen hinein. Schön aber, dass dieser Artikelstart auch Interesse findet. – Simplicius Diskussion:2,4,7,9-Tetramethyl-5-decin-4,7-diol#c-Simplicius-2008-10-01T11:44:00.000Z-Bernd.Kuennen-2008-10-01T11:24:00.000Z11
Herstellung
[Quelltext bearbeiten]Weiss jemand etwas über die Herstellung dieser Substanz? Ich vermute katalytische Umsetzung von Methylisobutylketon mit Ethin. Kan das jemand bestätigen? Hat jemand Quellen? gruss kuhnmic Diskussion:2,4,7,9-Tetramethyl-5-decin-4,7-diol#c-Kuhnmic-2009-06-05T19:01:00.000Z-Herstellung11