Diskussion:1H-Azonin

(aus WP:RC hierher kopiert) (nicht signierter Beitrag von JWBE (Diskussion | Beiträge) Diskussion:1H-Azonin#c-JWBE-2019-12-07T11:48:00.000Z-QSC11)Beantworten

Von Elrond mit einem QSC-Baustein markierter, sehr kurzer Artikel. --Leyo Diskussion:1H-Azonin#c-Leyo-2019-02-09T21:50:00.000Z-QSC11Beantworten

Da stellt sich mal wieder die Frage, ob 1H-Azonin überhaupt schon mal dargestellt wurde. Derivate sind offensichtlich bekannt; https://en.wikipedia.org/wiki/Azonine gibt eine Quelle, die das N-Acetylderivat näher untersucht hat und dabei fand, dass die C-C-Abstande nicht gleich sind, was bei einem Aromaten der Fall sein müsste. --FK1954 (Diskussion) Diskussion:1H-Azonin#c-FK1954-2019-02-18T16:46:00.000Z-Leyo-2019-02-09T21:50:00.000Z11Beantworten

+1; Für Aromatizität sollte das Molekül ja auch annähernd planar sein, was ich mir bei einem 9-Ring schwierig vorstelle. Auch hier: Gibt es eine Publikation zur Synthese, zu gemessenen (nicht berechneten!) Eigenschaften? Ansonsten löschen (bzw. in Stoffgruppenartikel einbetten).--Mabschaaf Diskussion:1H-Azonin#c-Mabschaaf-2019-02-18T18:27:00.000Z-FK1954-2019-02-18T16:46:00.000Z11Beantworten

@Sharouser: Magst du Stellung nehmen? --Leyo Diskussion:1H-Azonin#c-Leyo-2019-02-18T20:41:00.000Z-Mabschaaf-2019-02-18T18:27:00.000Z11Beantworten

btw: Das Tetrahydroazoninsystem kommt in Naturstoffen (Dibenzazoninalkaloiden) vor. --FK1954 (Diskussion) Diskussion:1H-Azonin#c-FK1954-2019-02-18T21:03:00.000Z-Leyo-2019-02-18T20:41:00.000Z11Beantworten