Diskussion:11β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 1

Hallo, die Isoform 1 sorgt für eine Entstehung von CortisoL aus CortisoN, nicht umgekehrt. Für die Reaktion Cortison aus Cortisol ist der Typ 2 verantwortlich. --194.94.191.190 Diskussion:11%CE%B2-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 1#c-194.94.191.190-2011-02-01T15:12:00.000Z-Cortison/Cortisol11Beantworten

Kann ich bestätigen, in-vitro wurde zwar eine Dehydrogenaseaktivität (bei Überschuss an NAD+) festgestellt, in-vivo tritt dafür aber nur das Enzym 11betaHSD-2 in Aktion. Vorwiegend in Zellen mit Mineralcorticoidrezeptor, um die intrinsische Aktivität des Glucocorticoids dort zu verhindern. (nicht signierter Beitrag von 188.108.222.186 (Diskussion) Diskussion:11%CE%B2-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 1#c-188.108.222.186-2011-10-20T07:13:00.000Z-194.94.191.190-2011-02-01T15:12:00.000Z11) Beantworten

Die Ursache für AME ist eine Mutation im Gen der 11β-HSD Typ 2, nicht Typ 1. Durch die Mutation wird das Enzym inaktiv bzw. kurzlebig und kann Cortisol nicht ausreichend desaktivieren. Es kommt infolge zu einer erhöhten Aktivierung des Mineralcorticoid-Rezeptors durch Cortisol.

Atanasov, A.G., et al., Impaired protein stability of 11betahydroxysteroid dehydrogenase type 2: a novel mechanism of apparent mineralocorticoid excess. J Am Soc Nephrol, 2007, 18, 1262-1270. (nicht signierter Beitrag von 194.94.191.190 (Diskussion) Diskussion:11%CE%B2-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 1#c-194.94.191.190-2013-09-10T14:10:00.000Z-AME durch Mutation in HSD11B2-Gen, NICHT HSD11B1-Gen11)Beantworten

Ach so, und die Abkürzung des Enzyms ist 11β-HSD 1. (nicht signierter Beitrag von 194.94.191.190 (Diskussion) Diskussion:11%CE%B2-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 1#c-194.94.191.190-2013-10-10T12:28:00.000Z-Abkürzung11)Beantworten