Benutzer:Stefan L. Hölzl/Artikelentwurf
Solriamfetol ist ein Arzneistoff aus der Substanzgruppe der Phenylalanine zur Behandlung von Tagesschläfrigkeit bei Narkolepsie und obstruktiver Schlafapnoe. [1]
Pharmakologie
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Als Wirkmechanismus von Solriamfetol wird die Wiederaufnahmehemmung der Neurotransmitter Noradrenalin und Dopamin postuliert. [2]
Zulassungsstatus
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Solriamfetol wurde am 20. April 2019 durch die FDA zugelassen. [1]
Nebenwirkungen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Häufigste Nebenwirkungen in den Zulassungsstudien waren Kopfschmerzen, Übelkeit, Schlafstörungen, verminderter Appetit und Angst. [3] Daneben kann Solriamfetol zu erhöhtem Blutdruck und beschleunigtem Puls führen. Hieraus folgt möglicherweise ein erhöhtes Risiko für Herz-Kreislauferkrankungen. Auch eine Verschlechterung der Symptome bestehender psychischer Erkrankungen ist denkbar. [1]
Handelsnamen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Bisher ist Solriamfetol nur in den Vereinigten Staaten von Amerika als „Sunosi“ zugelassen. Zulassungsinhaber ist Jazz Pharmaceuticals.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c Drug Trials Snapshots: SUNOSI. Abgerufen am 1. Januar 2020 (englisch).
- ↑ Solriamfetol Wins FDA Approval for Excessive Daytime Sleepiness in Narcolepsy, Obstructive Sleep Apnea. Abgerufen am 1. Januar 2020 (englisch).
- ↑ Jazz Pharmaceuticals Announces U.S. FDA Approval of Sunosi™ (solriamfetol) for Excessive Daytime Sleepiness Associated with Narcolepsy or Obstructive Sleep Apnea. Abgerufen am 1. Januar 2020 (englisch).