Benutzer:Stefan L. Hölzl/Artikelentwurf

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Solriamfetol ist ein Arzneistoff aus der Substanzgruppe der Phenylalanine zur Behandlung von Tagesschläfrigkeit bei Narkolepsie und obstruktiver Schlafapnoe. ^[1]

Als Wirkmechanismus von Solriamfetol wird die Wiederaufnahmehemmung der Neurotransmitter Noradrenalin und Dopamin postuliert. ^[2]

Solriamfetol wurde am 20. April 2019 durch die FDA zugelassen. ^[1]

Häufigste Nebenwirkungen in den Zulassungsstudien waren Kopfschmerzen, Übelkeit, Schlafstörungen, verminderter Appetit und Angst. ^[3] Daneben kann Solriamfetol zu erhöhtem Blutdruck und beschleunigtem Puls führen. Hieraus folgt möglicherweise ein erhöhtes Risiko für Herz-Kreislauferkrankungen. Auch eine Verschlechterung der Symptome bestehender psychischer Erkrankungen ist denkbar. ^[1]

Bisher ist Solriamfetol nur in den Vereinigten Staaten von Amerika als „Sunosi“ zugelassen. Zulassungsinhaber ist Jazz Pharmaceuticals.

1. ↑ ^{a b c} Drug Trials Snapshots: SUNOSI. Abgerufen am 1. Januar 2020 (englisch). 
2. ↑ Solriamfetol Wins FDA Approval for Excessive Daytime Sleepiness in Narcolepsy, Obstructive Sleep Apnea. Abgerufen am 1. Januar 2020 (englisch). 
3. ↑ Jazz Pharmaceuticals Announces U.S. FDA Approval of Sunosi™ (solriamfetol) for Excessive Daytime Sleepiness Associated with Narcolepsy or Obstructive Sleep Apnea. Abgerufen am 1. Januar 2020 (englisch).