Benutzer:Nothingserious/(3-Aminopropyl)triethoxysilan

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Strukturformel
Keine Zeichnung vorhanden
Allgemeines
Name Nothingserious/(3-Aminopropyl)triethoxysilan
Andere Namen
  • Aminopropyltriethoxysilan
  • APTES
  • 3-(Triethoxysilyl)-1-propanamin (IUPAC)
Summenformel C9H23NO3Si
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 919-30-2
EG-Nummer 213-048-4
ECHA-InfoCard 100.011.863
PubChem 13521
ChemSpider 12933
Eigenschaften
Molare Masse 221,37 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,95 g·cm−3 (20 °C)[2]

Schmelzpunkt

< −70 °C[1]

Siedepunkt

217 °C[3]

Dampfdruck
  • 11 hPa (20 °C)[1]
  • 27 hPa (50 °C)[1]
Löslichkeit

zersetzt sich in Wasser[1]

Brechungsindex

1,4225[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302​‐​314​‐​317
P: 280​‐​301+330+331​‐​302+352​‐​305+351+338​‐​308+310[1]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Physikalische Eigenschaften

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

unter anderem Kristallstruktur (wenn vorhanden), thermodynamische Daten, …

Chemische Eigenschaften

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

APTES reagiert in alkoholischer Lösung unter Hydrolyse mit Hydroxygruppen nach dem Schema SCHEMA

Die günstigsten Reaktionsbedingungen liegen in Methanol vor, WEIL?

APTES wird verwendet, um Oberflächen von Festkörpern zu modifizieren. Die Silangruppe lässt sich kovalent an Hydroxygruppen binden, zum Beispiel an Metalloxiden, oder Hydroxylapatit. Das APTES fungiert als Adapter, um weitere Chemikalien oder Proteine kovalent zu binden. Die endständige Aminogruppe kann zum Beispiel mit Sulfo-N-hydroxysuccinimid-Gruppen (Sulfo-NHS) reagieren. Die Sulfo-NHS-Gruppe wird dabei in einer SN2-Reaktion abgespalten.

Biologische Bedeutung

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

APTES wird in der molekularbiologischen und biomedizinischen Forschung verwendet, um Nanopartikel mit funktionellen Molekülen zu versehen.

Sicherheitshinweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Toxikologie, Handhabung, Grenzwerte

APTES kann durch Infrarotspektroskopie nachgewiesen werden. Da meist anorganische Festkörper mit APTES versehen werden, ist bei anorganischen

CRC HANDBOOK

Einzelnachweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
  1. a b c d e f g h Eintrag zu 3-Aminopropyltriethoxysilan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
  2. a b David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 89. Auflage. (Internet-Version: 2009), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-498.
  3. a b c d e Datenblatt (3-Aminopropyl)triethoxysilane bei Sigma-Aldrich (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Abruf nicht angegeben
  4. Eintrag zu 3-aminopropyltriethoxysilane im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.