Benutzer:Nothingserious/(3-Aminopropyl)triethoxysilan
Strukturformel | ||||||||||||||||
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Keine Zeichnung vorhanden | ||||||||||||||||
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Nothingserious/(3-Aminopropyl)triethoxysilan | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C9H23NO3Si | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 221,37 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
Dichte |
0,95 g·cm−3 (20 °C)[2] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt |
< −70 °C[1] | |||||||||||||||
Siedepunkt |
217 °C[3] | |||||||||||||||
Dampfdruck | ||||||||||||||||
Löslichkeit |
zersetzt sich in Wasser[1] | |||||||||||||||
Brechungsindex |
1,4225[2] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Geschichte
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Vorkommen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Physikalische Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]unter anderem Kristallstruktur (wenn vorhanden), thermodynamische Daten, …
Chemische Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]APTES reagiert in alkoholischer Lösung unter Hydrolyse mit Hydroxygruppen nach dem Schema SCHEMA
Die günstigsten Reaktionsbedingungen liegen in Methanol vor, WEIL?
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]APTES wird verwendet, um Oberflächen von Festkörpern zu modifizieren. Die Silangruppe lässt sich kovalent an Hydroxygruppen binden, zum Beispiel an Metalloxiden, oder Hydroxylapatit. Das APTES fungiert als Adapter, um weitere Chemikalien oder Proteine kovalent zu binden. Die endständige Aminogruppe kann zum Beispiel mit Sulfo-N-hydroxysuccinimid-Gruppen (Sulfo-NHS) reagieren. Die Sulfo-NHS-Gruppe wird dabei in einer SN2-Reaktion abgespalten.
Biologische Bedeutung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]APTES wird in der molekularbiologischen und biomedizinischen Forschung verwendet, um Nanopartikel mit funktionellen Molekülen zu versehen.
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Toxikologie, Handhabung, Grenzwerte
Nachweis
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]APTES kann durch Infrarotspektroskopie nachgewiesen werden. Da meist anorganische Festkörper mit APTES versehen werden, ist bei anorganischen
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]CRC HANDBOOK
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu 3-Aminopropyltriethoxysilan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 89. Auflage. (Internet-Version: 2009), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-498.
- ↑ a b c d e Datenblatt (3-Aminopropyl)triethoxysilane bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ Eintrag zu 3-aminopropyltriethoxysilane im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.