Benutzer:Elektronendonator/Bücher/Namensreaktionen
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Namensreaktionen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ausgewählte Reaktionen der grundlegenden organischen (und anorganischen) Chemie -
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Kolloqium 1
- Substitutionsreaktionen am gesättigten C-Atom
- Appel-Reaktion
- Arndt-Eistert-Homologisierung
- Barton-Reaktion
- Barton-Decarboxylierung
- Barton-McCombie-Desoxygenierung
- Cope-Eliminierung
- Corey-Winter-Eliminierung
- Delépine-Reaktion
- Esterpyrolyse
- Finkelstein-Reaktion
- Gabriel-Synthese
- Gomberg-Bachmann-Reaktion
- Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion
- Hofmann-Eliminierung
- Hunsdiecker-Reaktion
- Kolbe-Nitrilsynthese
- Arbusow-Reaktion
- Mitsunobu-Reaktion
- Oxymercurierung
- Peterson-Olefinierung
- Ramberg-Bäcklund-Reaktion
- Reimer-Tiemann-Reaktion
- Simmons-Smith-Reaktion
- Sulfochlorierung
- Sulfoxidation
- Tschugajew-Reaktion
- Williamson-Ethersynthese
- Wohl-Ziegler-Reaktion
- Kolloqium 2
- Addition an CC-Mehrfachbindungen, Cycloadditionen, Aromatizität, Reaktionen am Aromaten, Arine, Carbene
- 1,3-Dipolare Cycloaddition
- Azokupplung
- Blanc-Reaktion
- Diazotierung
- Diels-Alder-Reaktion
- En-Reaktion
- Friedel-Crafts-Alkylierung
- Friedel-Crafts-Acylierung
- Gattermann-Synthese
- Hydroborierung
- Kolbe-Schmitt-Reaktion
- Nitrierung
- Ozonolyse
- Verkochung
- Prileschajew-Reaktion
- Sandmeyer-Reaktion
- Balz-Schiemann-Reaktion
- Sulfonierung
- Tschitschibabin-Reaktion
- Vilsmeier-Haack-Reaktion
- Wolff-Kishner-Reaktion
- Kolloqium 3
- Nukleophile Addition und Substitution am Carbonyl-C-Atom, Carbonylverbindungen, CH-azide Verbindungen, Carbanionen
- Acyloin-Kondensation
- Aldolreaktion
- Aldoladdition
- Aldolkondensation
- Bamford-Stevens-Reaktion
- Benzoin-Addition
- Bouveault-Blanc-Reaktion
- Cannizzaro-Reaktion
- Claisen-Kondensation
- Johnson-Corey-Chaykovsky-Reaktion
- Corey-Seebach-Reaktion
- Darzens-Glycidester-Kondensation
- Darzens-Halogenierung
- Decarboxylierung
- Dieckmann-Kondensation
- Erlenmeyer-Synthese
- Eschweiler-Clarke-Methylierung
- Faworski-Reaktion
- Faworski-Umlagerung
- Grignard-Reaktion
- Haloform-Reaktion
- Henry-Reaktion
- Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion
- Knoevenagel-Reaktion
- Krapcho-Decarboxylierung
- Leuckart-Wallach-Reaktion
- Malonestersynthese
- Mannich-Reaktion
- McFadyen-Stevens-Reaktion
- McMurry-Reaktion
- Michael-Addition
- Paternò-Büchi-Reaktion
- Perkin-Reaktion
- Prins-Reaktion
- Reformatzki-Reaktion
- Riley-Oxidation
- Robinson-Anellierung
- Stetter-Reaktion
- Stobbe-Kondensation
- Stork-Reaktion
- Strecker-Synthese
- Wittig-Reaktion
- Kolloqium 4
- Oxidations- und Reduktionsreaktionen, Umlagerungen
- Baeyer-Villiger-Oxidation
- Beckmann-Umlagerung
- Benzidin-Umlagerung
- Benzilsäure-Umlagerung
- Birch-Reduktion
- Claisen-Umlagerung
- Tischtschenko-Reaktion
- Clemmensen-Reduktion
- Collins-Reagenz
- Cope-Umlagerung
- Curtius-Reaktion
- Oxidation durch hypervalente Iod-Reagenzien
- Dienon-Phenol-Umlagerung
- Fischersche Indolsynthese
- Hofmann-Umlagerung
- Jones-Oxidation
- Kornblum-Oxidation
- Lossen-Abbau
- Luche-Reduktion
- Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion
- Nazarov-Cyclisierung
- Oppenauer-Oxidation
- Payne-Umlagerung
- Pinakol-Umlagerung
- Rosenmund-Reduktion
- Schmidt-Reaktion
- Swern-Oxidation
- Tiffeneau-Ringerweiterung
- Wacker-Hoechst-Verfahren
- Wagner-Meerwein-Umlagerung
- Wolff-Umlagerung
- Wittig-Umlagerung
- 1,2-Wittig-Umlagerung
- Zusatz 1
- Weitere Aromatenchemie
- Scholl-Reaktion
- Dakin-Reaktion
- Elbs-Oxidation
- Duff-Reaktion
- Fries-Umlagerung
- Von-Richter-Reaktion
- Zusatz 2
- Cyclisierungen
- Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert-Reaktion
- Bergman-Cyclisierung
- Zusatz 3
- Heterocyclen
- Radziszewski-Synthese
- Hantzschsche Dihydropyridinsynthese
- Pictet-Spengler-Reaktion
- Zusatz 4
- Nennenswert
- Bodroux-Tschitschibabin-Aldehydsynthese
- (2+2)-Cycloaddition
- Ziegler-Natta-Verfahren
- Fischer-Tropsch-Synthese
- Zusatz 5
- Oszillierende Reaktionen (AC)
- Oszillierende Reaktion
- Bray-Liebhafsky-Reaktion
- Briggs-Rauscher-Reaktion
- Belousov-Zhabotinsky-Reaktion
- Orban-Oszillator