Benutzer:DerHKW/Artikelentwurf/ALS-Mimics

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ALS Mimics sind DD (Differenzial Diagnosen) zu der gefürchteten neuromuskulären Erkrankung der ALS. Im Gegensatz zu anderen DD bei Erkrankungen wurde hiermit bei der ALS ein eigener Begriff für ALS DD eingeführt. [1]

Anerkannte ALS Mimics

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Es gibt sowohl anerkannte Publikationen zu ALS Mimics die aus ALS Spezialkliniken stammen, als auch anekdotische Einzelfallberichte.

Folgende Erkrankungen gelten als anerkannte ALS Mimics: CIDP (chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie), MMN (multifocal motor neuropathy), sBMI (sporadische Einschlusskörperchenmyositis), SBMA (spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy), SMA (spinalen Muskelatrophie), Neuromyotonie, metabolische Erkrankungen (Adrenoleukodystrophie, metachromatische Leukodystrophie, Tay-Sachs-Syndrom) und zervikale Myelopathie. [1]

Weniger seltene ALS Mimics: Myasthenia gravis (insb da bei Neuromyotonien häufig ebenfalls Antikörper wie bei der MG vorhanden sind), Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom, Poliomyelitis, Post-Poliomyelitis und Schwermetallvergiftung. [2]

  1. a b Thieme - Login. Abgerufen am 30. Mai 2019.
  2. Neuromuscular Disorders Affecting the Thorax: Amyotrophic Lateral Sclerosis. 23. Januar 2019, abgerufen am 30. Mai 2019 (amerikanisches Englisch).