Barraquer-Simons-Syndrom
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| E88.1 | Lipodystrophie, anderenorts nicht klassifiziert |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Das Barraquer-Simons-Syndrom bezeichnet eine seltene Erkrankung meist des Kindesalters mit Verlust des Unterhautfettgewebes in Gesicht und Rumpf.[1]
Synonyme sind: Erworbene partielle Lipodystrophie; Progressive zephalo-thorakale Lipodystrophie; englisch Barraquer’s syndrome; Holländer’s syndrome; Mitchell’s syndrome II; Simons’ syndrome; Smith’s syndrome[2]
Die Erkrankung ist benannt nach dem spanischen Arzt Luis Barraquer Roviralta (1855–1928) und nach dem deutschen Arzt Arthur Simons (1879–1942).
Vorkommen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Häufigkeit wird mit weniger als 1 zu 100 000 angegeben. Mädchen sind 3 bis 4 mal so häufig betroffen. Eine familiäre Häufung besteht nicht.[1]
Ursache
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Ursache ist nicht bekannt. Bei einigen Betroffenen wurden Mutationen im LMNB2-Gen auf Chromosom 19 Genort p13.3 nachgewiesen. Das Gen kodiert für Lamin B2, ein Protein der Kernhülle.[3]
Klinische Erscheinungen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Erkrankung beginnt meist im Alter von 5 bis 15 Jahren, kann aber auch erst bei älteren Erwachsenen auftreten.
Klinische Charakteristika dieser Form der Lipodystrophie sind Hypo-Atrophie des Fettgewebes der oberen Körperhälfte bei Hypertrophie am Oberschenkel. Die Veränderungen beginnen am Gesicht und breiten sich langsam nach kaudal aus.
Zusätzlich können eine Membranoproliferative Glomerulonephritis (bei einem Drittel der Betroffenen), ein Diabetes mellitus, eine Hyperlipidämie, seltener auch eine Schallempfindungs-Schwerhörigkeit oder Epilepsie auftreten.[1]
Diagnose
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Verteilung der Fettgewebsatrophie gilt als charakteristisch. In 90 % finden sich Autoantikörper (C3NeF-IgG) und erniedrigte Komplementspiegel.[1]
Differentialdiagnose
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Abzugrenzen ist unter anderem die Lipodystrophie Typ Berardinelli, Anorexia nervosa, Kachexie, Dienzephales Syndrom, andere Progerie-artige Erkrankungen.[1]
Therapie
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Aus ästhetischen Gründen sind operative Maßnahmen möglich. Aufgrund der Glomerulonephritis ist die Nierenfunktion zu überwachen, welche auch wesentlichen Einfluss auf die Prognose hat.[1]
Geschichte
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Erkrankung wurde beschrieben von
- S. Weir Mitchell: Singular case of absence of adipose matter in upper half of the body. In: American Journal of the Medical Sciences, Thorofare, N.J. 1885, 90, S. 105.
- L. Barraquer Roviralta: Histoire clinique d'un cas d'atrophie du tissue cellulo-adipeux. Barcelona 1906.
- E. Holländer: Über einen Fall von fortschreitenden Schwund des Fettgewebes und seinen kosmetischen Ersatz durch Menschenfett. In: Münchener Medizinische Wochenschrift. 1910, 57, S. 1794–1795.
- A. Simons: Eine seltene Trophoneurose ("Lipodystrophia progressiva"). In: Zeitschrift für die gesamte Neurologie und Psychiatrie, Berlin. 1911, 5, S. 29–38.
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- P. O. Simsek-Kiper, E. Roach, G. E. Utine, K. Boduroglu: Barraquer-Simons syndrome: A rare clinical entity. In: American journal of medical genetics. Part A. Band 164, Nummer 7, Juli 2014, S. 1756–1760, ISSN 1552-4833. doi:10.1002/ajmg.a.36491. PMID 24788242.
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f Eintrag zu Lipodystrophie, partielle erworbene. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 28. Juli 2024.
- ↑ who named it
- ↑ Lipodystrophy, partial, acquired, susceptibility to. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
