10:2-Fluortelomeralkohol

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Strukturformel
Strukturformel von 10:2-Fluortelomeralkohol
Allgemeines
Name 10:2-Fluortelomeralkohol
Andere Namen
  • 2-(Perfluordecyl)ethanol
  • 1H,1H,2H,2H-Perfluordodecan-1-ol
  • 10:2-FTOH
  • 1,1,2,2-Tetrahydroperfluordodecanol
Summenformel C12H5F21O
Kurzbeschreibung

farbloser Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 865-86-1
EG-Nummer 212-748-7
ECHA-InfoCard 100.011.590
PubChem 70083
ChemSpider 63272
Wikidata Q27273708
Eigenschaften
Molare Masse 564,13 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

92–95 °C[1]

Dampfdruck

140 Pa (25 °C)[2]

Löslichkeit

löslich in Wasser[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 280[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

10:2-Fluortelomeralkohol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fluortelomeralkohole.

10:2-Fluortelomeralkohol wurde häufig in Hausstaub und in der Umwelt nachgewiesen.[3][4][5]

Gewinnung und Darstellung

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10:2-Fluortelomeralkohol kann durch Telomerisation gewonnen werden.[6][7]

10:2-Fluortelomeralkohol ist ein farbloser Feststoff, der löslich in Wasser ist.[1]

Da 10:2-FTOH eine Perfluorheptylgruppe enthält und damit die Definition eines PFOA-Vorläufers laut Stockholmer Übereinkommen sowie EU-POP-Verordnung erfüllt, unterliegt der Stoff einem weitreichenden Verbot.[8]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g Carl Roth: 2-(Perfluordecyl)ethanol, CAS No. 865-86-1, abgerufen am 17. August 2023.
  2. Handbook of Indoor Air Quality. Springer Nature Singapore, ISBN 978-981-16-7680-2, S. 117 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. Eintrag zu 1H,1H,2H,2H-Perfluorododecan-1-ol bei TCI Europe, abgerufen am 17. August 2023.
  4. Guanxiang Yuan, Hui Peng, Chong Huang, Jianying Hu: Ubiquitous Occurrence of Fluorotelomer Alcohols in Eco-Friendly Paper-Made Food-Contact Materials and Their Implication for Human Exposure. In: Environmental Science & Technology. Band 50, Nr. 2, 2016, S. 942–950, doi:10.1021/acs.est.5b03806.
  5. Shuyan Zhao, Lingyan Zhu: Uptake and metabolism of 10:2 fluorotelomer alcohol in soil-earthworm (Eisenia fetida) and soil-wheat (Triticum aestivum L.) systems. In: Environmental Pollution. Band 220, 2017, S. 124–131, doi:10.1016/j.envpol.2016.09.030.
  6. Zhanyun Wang, Ian T. Cousins, Martin Scheringer, Robert C. Buck, Konrad Hungerbühler: Global emission inventories for C4-C14 perfluoroalkyl carboxylic acid (PFCA) homologues from 1951 to 2030, Part I: production and emissions from quantifiable sources. In: Environment International. Band 70, 2014, S. 62–75, doi:10.1016/j.envint.2014.04.013, PMID 24932785.
  7. Robert C. Buck, James Franklin, Urs Berger, Jason M. Conder, Ian T. Cousins, Pim de Voogt, Allan Astrup Jensen, Kurunthachalam Kannan, Scott A. Mabury, Stefan P.J. van Leeuwen: Perfluoroalkyl and polyfluoroalkyl substances in the environment: Terminology, classification, and origins. In: Integrated Environmental Assessment and Management. Band 7, Nr. 4, 2011, S. 513–541, doi:10.1002/ieam.258, PMID 21793199.
  8. Delegierte Verordnung (EU) 2020/784 der Kommission vom 8. April 2020 zur Änderung des Anhangs I der Verordnung (EU) 2019/1021 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Aufnahme von Perfluoroctansäure (PFOA), ihrer Salze und von PFOA-Vorläuferverbindungen. 32020R0784, 15. Juni 2020 (europa.eu [abgerufen am 17. August 2023]).