1-Brom-2-fluor-4-iodbenzol
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Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 1-Brom-2-fluor-4-iodbenzol | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
4-Brom-3-fluoriodbenzol | ||||||||||||||||||
Summenformel | C6H3BrFI | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 300,89 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
1-Brom-2-fluor-4-iodbenzol ist eine chemische Verbindung, die sich vom Benzol ableitet.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-Brom-2-fluor-4-iodbenzol wurde erstmals 1990 von G. W. Gray et al. synthetisiert. Das Edukt 4-Brom-3-fluoranilin[2] wurde dazu diazotiert und einer Sandmeyer-Reaktion unterworfen.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Der Octanol-Wasser-Verteilungskoeffizient von 1-Brom-2-fluor-4-iodbenzol beträgt .[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d Datenblatt 4-Bromo-3-fluoroiodobenzene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Februar 2023 (PDF).
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 4-Brom-3-fluoranilin: CAS-Nummer: 656-65-5, EG-Nummer: 628-120-4, ECHA-InfoCard: 100.156.419, PubChem: 821848, Wikidata: Q70000087.
- ↑ G. W. Gray, M. Hird, K. J. Toyne: The synthesis of several lateral difluoro-substituted 4,4″-dialkyl-and 4,4″-alkoxyalkyl-terphenyls and a rationalisation of the effect of such substitution on mesophase type and transition temperatures. In: Molecular Crystals and Liquid Crystals. Band 204, Nr. 1, 1991, S. 43–64, doi:10.1080/00268949108046593.