1,3-Oxazolidin-2,5-dion
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Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 1,3-Oxazolidin-2,5-dion | ||||||||||||||||||
Summenformel | C3H3NO3 | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 101,06 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt |
120 °C (Zersetzung)[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
1,3-Oxazolidin-2,5-dion ist eine chemische Verbindung, die sich von der Aminosäure Glycin ableitet.
Synthese
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,3-Oxazolidin-2,5-dion kann durch Umsetzung von Glycin mit Phosgen in einem inerten Lösungsmittel wie Dioxan synthetisiert werden.[2]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c7/1%2C3-Oxazolidin-2%2C5-dion_Synthese.svg/400px-1%2C3-Oxazolidin-2%2C5-dion_Synthese.svg.png)
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d Datenblatt 2,5-Oxazolidinedione bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. März 2022 (PDF).
- ↑ Y. Iwakura, K. Uno, S. Kang: The Synthesis and Reactions of 2-Isocyanatoacyl Chlorides. In: J. Org. Chem. Band 30, Nr. 4, 1965, S. 1158–1161, doi:10.1021/jo01015a049.