Strontiumniobat
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| Keine Zeichnung vorhanden | ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Strontiumniobat | |||||||||
| Summenformel | Nb2O6Sr | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 473,0 g·mol−1 | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Strontiumniobat ist eine anorganische Verbindung aus der Gruppe der Niobate.
Herstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Strontiumniobat kann durch Reaktion von Niob(V)-oxid mit Strontiumhydroxid in Kaliumhydroxid-Lösung hergestellt werden. Dabei entsteht zunächst ein Tetrahydrat, das bei 390 °C entwässert werden kann. Alternative Synthesen verlaufen über Festphasenreaktionen von Niob(V)-oxid mit Strontiumnitrat oder Strontiumcarbonat.[1]
![{\displaystyle {\ce {Nb2O5 + SrCO3 ->[\Delta T] SrNb2O6 + CO2}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/d788306aa5b3925ecd8c8e4a96903686054dd0dd)
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Strontiumniobat weist unterschiedliche Kristallstrukturen auf. Durch Entwässerung des Tetrahydrats entsteht eine kubische Struktur mit dem Gitterparameter a = 8,50 Å. Daneben sind eine monokline Struktur (a = 11,02 Å; b = 7,73 Å, c = 5,60 Å und β = 90,2 °) sowie eine tetragonale Struktur (a = 12,53 Å, c = 3,88 Å) bekannt.[1] Strontiumniobat-Nanorods eignen sich als Katalysator zur Wasserspaltung.[2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b K.L. Keester, R.R. Neurgaonkar, T.C. Lim, E.J. Staples: Strontium metaniobate: Its crystallography, polymorphism, and isomerism. In: Materials Research Bulletin. Band 15, Nr. 6, Juni 1980, S. 821–826, doi:10.1016/0025-5408(80)90016-1.
- ↑ Di Chen, Jinhua Ye: Selective-Synthesis of High-Performance Single-Crystalline Sr 2 Nb 2 O 7 Nanoribbon and SrNb 2 O 6 Nanorod Photocatalysts. In: Chemistry of Materials. Band 21, Nr. 11, 9. Juni 2009, S. 2327–2333, doi:10.1021/cm8034714.