„Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte“ – Links auf diese Seite
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- Medizinproduktegesetz (← Links | bearbeiten)
- CE-Kennzeichnung (← Links | bearbeiten)
- MDR (← Links | bearbeiten)
- Nebenwirkung (← Links | bearbeiten)
- Zahnaufhellung (← Links | bearbeiten)
- In-vitro-Diagnostikum (← Links | bearbeiten)
- Neues Konzept für die Produktkonformität in der Europäischen Union (← Links | bearbeiten)
- Klinische Studie (← Links | bearbeiten)
- Europäische Arzneimittel-Agentur (← Links | bearbeiten)
- Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (← Links | bearbeiten)
- Mund-Nasen-Schutz (← Links | bearbeiten)
- DataMatrix-Code (← Links | bearbeiten)
- Per- und polyfluorierte Alkylverbindungen (← Links | bearbeiten)
- IFU (← Links | bearbeiten)
- Pflegebett (← Links | bearbeiten)
- Mundspatel (← Links | bearbeiten)
- Produktabgrenzung (← Links | bearbeiten)
- Medizinprodukte-Verordnung (Deutschland) (← Links | bearbeiten)
- Klinische Bewertung (← Links | bearbeiten)
- Prüfmittelmanagement (← Links | bearbeiten)
- ISO 13485 (← Links | bearbeiten)
- Vorkommnis (Medizinprodukt) (← Links | bearbeiten)
- Vigilanzsystem (← Links | bearbeiten)
- Unique Device Identification (← Links | bearbeiten)
- National Medical Products Administration (← Links | bearbeiten)
- Risikomanagement für medizinische IT-Netzwerke (← Links | bearbeiten)
- Inverkehrbringen von Produkten (EU-Wirtschaftsrecht) (← Links | bearbeiten)
- Technische Dokumentation für Medizinprodukte (← Links | bearbeiten)
- Medizinprodukte-Verordnung (← Links | bearbeiten)
- Implant Files (← Links | bearbeiten)
- Medical Device Regulation (Weiterleitungsseite) (← Links | bearbeiten)
- Medizinprodukte-Verordnung (EU) (Weiterleitungsseite) (← Links | bearbeiten)
- Verordnung (EU) 2017/745 (Weiterleitungsseite) (← Links | bearbeiten)
- Verordnung (EU) (← Links | bearbeiten)
- Medizinprodukt (← Links | bearbeiten)
- Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (← Links | bearbeiten)
- Klinische Bewertung (← Links | bearbeiten)
- Liste der beschränkten Stoffe – Anhang XVII der REACH-Verordnung (← Links | bearbeiten)
- Cyberresilienz-Verordnung (← Links | bearbeiten)
- Benutzer Diskussion:Finnprietzel (← Links | bearbeiten)
- Wikipedia:Redundanz/Februar 2020/Archiv (← Links | bearbeiten)
- Konsultationsverfahren (Medizinprodukteverordnung) (← Links | bearbeiten)
- Europäische Medizinprodukte-Verordnung (Weiterleitungsseite) (← Links | bearbeiten)
- Medizintechnik (← Links | bearbeiten)
- Los (Produktion) (← Links | bearbeiten)
- Psychiatrisches Intensivbett (← Links | bearbeiten)
- ISO 13485 (← Links | bearbeiten)
- Implantateregister (← Links | bearbeiten)
- Digitale Gesundheitsanwendung (← Links | bearbeiten)
- Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (← Links | bearbeiten)
- Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (← Links | bearbeiten)
- Informationsstelle für Arzneispezialitäten (← Links | bearbeiten)
- Benutzer:Partynia/Gesundheitswesen Neu (← Links | bearbeiten)
- Benutzer:Wartungsstube/Medizin (← Links | bearbeiten)
- Benutzer:Aka/Fehlerlisten/fehlende Kurzbeschreibung/197 (← Links | bearbeiten)
- Benutzer:BusyBeaver-de/NLF (← Links | bearbeiten)
- Benutzer:Wartungsstube/Internationale Organisationen (← Links | bearbeiten)
- Wikipedia:Wartungsbausteinwettbewerb/Altbausteine/Überarbeiten/2020 (← Links | bearbeiten)
- Wikipedia:Redundanz/Februar 2020/Archiv (← Links | bearbeiten)
- Wikipedia:Wartungsbausteinwettbewerb/Altbausteine/Veraltet/2023 (← Links | bearbeiten)
- Wikipedia Diskussion:Relevanzkriterien/Archiv/2023/Mai (← Links | bearbeiten)
- Portal:Technik/Arbeitslisten/QS (← Links | bearbeiten)