„Kaliumhexachloroplatinat(IV)“ – Versionsunterschied

Strukturformel
Allgemeines
Name	Kaliumhexachloroplatinat(IV)
Andere Namen	Dikaliumhexachloroplatinat
Summenformel	K2[PtCl6]
Kurzbeschreibung	gelber bis orangegelber geruchloser Feststoff[1][2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 16921-30-5 EG-Nummer 240-979-3 ECHA-InfoCard 100.037.239 PubChem 61856 Wikidata Q2200861
Eigenschaften
Molare Masse	486,01 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Dichte	3,50 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	250 °C (Zersetzung)[1]
Löslichkeit	löslich in heißem Wasser[1] (52 g·l−1 bei 100 °C)[3] wenig löslich in kaltem Wasser[1] praktisch unlöslich in Ethanol[1]
Brechungsindex	1,825 (20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 290​‐​301​‐​317​‐​318​‐​334 P: 280​‐​302+352​‐​304+340​‐​305+351+338​‐​310[2]
Toxikologische Daten	195 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Kaliumhexachloroplatinat(IV) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hexachloridoplatinate.

Als Kaliumsalz der Chloroplatinsäure wurde die Verbindung erstmals im Jahr 1881 vom deutschen Chemiker Karl Seubert durch eine Fällung von Platin(IV)-chlorid mit Kaliumchlorid erhalten.^[5][6] Ann. Chem. Pharm.

Kaliumhexachloroplatinat(IV) kann durch Reaktion einer schwach salzsauren Hexachloroplatin(IV)-säure-Lösung oder Platin(IV)-chlorid^[7] mit Kaliumchlorid gewonnen werden.^[8]

${\displaystyle \mathrm {H_{2}[PtCl_{6}]+2\ KCl\longrightarrow K_{2}[PtCl_{6}]\downarrow +2\ HCl} }$

${\displaystyle \mathrm {PtCl_{4}+2\ KCl\longrightarrow K_{2}[PtCl_{6}]} }$

Kaliumhexachloroplatinat(IV) ist ein gelber geruchloser Feststoff, der wenig löslich in kaltem Wasser ist.^[1] Er liegt in Form von leuchtend gelben Oktaedern vor. Eine Verfärbung nach ockergelb und rötlichgelb deutet auf die Anwesenheit von Iridium, Ruthenium und Palladium hin. Schon geringe Verunreinigungen von Rhodium rufen einen grüngelben bis grünen Farbstich hervor. Die Verbindung besitzt eine kubische Kristallstruktur mit der Raumgruppe Fm3m (Raumgruppen-Nr. 225)Vorlage:Raumgruppe/225.^[8]

Es zersetzt sich bei Erhitzung, reagiert mit Kaliumhydroxid zu Platinhydroxidkomplexen und wird durch Kupfer(I)-chlorid zu Kaliumtetrachloroplatinat(II) reduziert.^[7]

${\displaystyle \mathrm {K_{2}[PtCl_{6}]\longrightarrow Pt+2\ KCl+2\ Cl_{2}} }$

${\displaystyle \mathrm {K_{2}[PtCl_{6}]+6\ KOH\longrightarrow K_{2}[Pt(OH)_{6}]+6\ KCl} }$

${\displaystyle \mathrm {K_{2}[PtCl_{6}]+2\ CuCl\longrightarrow K_{2}[PtCl_{4}]+2\ CuCl_{2}} }$

Kaliumhexachloroplatinat(IV) wird zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen (wie dem Arzneistoff Ormaplatin^[9]) und in der Analogfotografie^[7] verwendet.

Die Verbindung lässt sich (mit gewissen Einschränkungen^[10]) zum Nachweis von Kalium verwenden.^[11]

Außerdem wird die Verbindung als Standard für die Platin-Cobalt-Farbzahl herangezogen.

1. ↑ ^{a b c d e f g h i} Datenblatt potassium hexachloroplatinate(IV), Pt 39.6% bei Alfa Aesar, abgerufen am 23. August 2013 (Seite nicht mehr abrufbar).
2. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Kaliumhexachloroplatinat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ ^{a b} Datenblatt Kaliumhexachloroplatinat(IV) bei Merck, abgerufen am 23. August 2013.
4. ↑ Eintrag zu Dipotassium hexachloroplatinate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
5. ↑ K. Seubert: Über das Atomgewicht des Platins in Justus Liebigs Annalen der Chemie 207 (1881) 11.
6. ↑ Rolf Werner Soukup: Chemiegeschichtliche Daten anorganischer Substanzen, Version 2020, S. 69 pdf.
7. ↑ ^{a b c} R.D. Madan: Advanced Inorganic Chemistry. S. Chand, 2005, ISBN 81-219-1787-5, S. 426 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
8. ↑ ^{a b} Georg Brauer: Handbuch der präparativen anorganischen Chemie. 3., umgearb. Auflage. Band 3. Enke, Stuttgart 1981, ISBN 3-432-87823-0, S. 1712. 
9. ↑ Franz von Bruchhausen, Hermann Hager, Siegfried Ebel, Eberhard Hackenthal, Ulrike Holzgrabe: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis: Stoffe L–Z. Springer DE, 1999, ISBN 3-642-58388-1, S. 356 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
10. ↑ von Jean-Louis Burgot: Ionic Equilibria in Analytical Chemistry - Jean-Louis Burgot. Springer, 2012, ISBN 978-1-4419-8381-7, S. 562 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
11. ↑ Helmut Hofmann, Gerhart Jander: Qualitative Analyse. Walter de Gruyter, 1972, ISBN 3-11-003653-3, S. 93 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).