„2,4-Difluoranilin“ – Versionsunterschied
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Aktuelle Version vom 20. Juni 2023, 10:53 Uhr
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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![]() | |||||||||||||||||||
Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 2,4-Difluoranilin | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
1-Amino-2,4-difluorbenzol | ||||||||||||||||||
Summenformel | C6H5F2N | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 129,04 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt |
170 °C[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
2,4-Difluoranilin ist eine chemische Verbindung, die sich vom Benzol ableitet.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Nach Pews und Gall 1991
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,4-Difluoranilin kann aus 3,5-Difluorchlorbenzol hergestellt werden, indem es erst nitriert und dann mit Wasserstoff und Palladium auf Kohle reduziert wird. Die Ausbeute ist dabei durch die ungünstige Regioselektivität der Nitrierung niedrig.[2]
![Synthese von 2,4-Difluoranilin aus 3,5-Diflurochlorbenzol](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7f/2%2C4-Difluoranilin_Synthese-Pews-Gall.svg/480px-2%2C4-Difluoranilin_Synthese-Pews-Gall.svg.png)
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Physikalische Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,4-Difluoranilin hat einen Flammpunkt von 62 °C.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f Datenblatt 2,4-Difluor-anilin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. Juli 2022 (PDF).
- ↑ R. G. Pews, J. A. Gall: Aromatic fluorine chemistry. Part 4. Preparation of 2.6-difluoroaniline. In: Journal of Fluorine Chemistry. Band 52, Nr. 3, 1991, S. 307–316, doi:10.1016/S0022-1139(00)80345-0.