„ALC-0315“ – Versionsunterschied

Strukturformel
Allgemeines
Name	ALC-0315
Andere Namen	[(4-Hydroxybutyl)azandiyl]bis(hexan-6,1-diyl)bis(2-hexyldecanoat)
Summenformel	C48H95NO5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2036272-55-4 PubChem 122666778 Wikidata Q104214334
Eigenschaften
Molare Masse	766,29 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

ALC-0315 [(4-Hydroxybutyl)azandiyl]bis(hexan-6,1-diyl)bis(2-hexyldecanoat) ist ein pharmazeutischer Hilfsstoff und die Hauptkomponente des Lipidgemisches im SARS-CoV-2-Impfstoff BNT162b2 aus der Kooperation der Firmen BioNTech und Pfizer. Bei ALC-0315 handelt es sich um ein bei physiologischem pH-Wert kationisches synthetisches Lipid, das zusammen mit anderen Lipiden, wie z. B. Lecithinen, Cholesterin oder synthetischen Amphiphilen, Lipid-Nanoteilchen (LNPs, englisch lipid nanoparticles) bildet. Diese Nanopartikel fördern die Zellaufnahme von therapeutisch wirksamen Nukleinsäuren, wie Oligonukleotiden oder messenger RNA sowohl in vitro als auch in vivo.^[2][3]

Die Herstellung der Substanz ALC-0315 erfolgt in einer mehrstufigen Synthese, ausgehend von 1,6-Hexandiol und der verzweigten Carbonsäure 2-Hexyldecansäure (Isopalmitinsäure), die durch Oxidation des in einer Guerbet-Kondensation von 1-Octanol zugänglichen 2-Hexyldecanols erhalten werden kann.^[4]

Der Monoester der 2-Hexyldecansäure wird in einer Steglich-Veresterung mit Dicyclohexylcarbodiimid DCC und 4-(Dimethylamino)-pyridin DMAP als Katalysator dargestellt. Anschließend wird die freie Hydroxylgruppe des Monoesters mit Pyridiniumchlorochromat PCC zum Aldehyd oxidiert und die Aldehydgruppe in einer reduktiven Aminierung unter Verwendung des Reduktionsmittels Natriumtriacetoxyborhydrid STAB mit 4-Amino-1-butanol (aus 2-Buten-1,4-diol durch aminierende Hydrierung^[5]) zum Endprodukt umgesetzt.

Das mit ALC-0315 zur Stabilisierung der Nanopartikel kombinierte synthetische Lipid ALC-0159 [2-(Polyethylenglycol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamid ist einfach durch Acylierung von Ditetradecylamin (Dimyristylamin) [(C₁₄H₂₉)₂NH] mit einer NHS-aktivierten Polyethylenglycol-monomethylether-carbonsäure zugänglich.^[6][7] Die Polyethylenglycol-monomethylether-carbonsäure wird aus mPEG 2000 und Bromessigsäureethylester mit Kaliumethanolat in Ethanol und anschließender Verseifung hergestellt.

Das synthetische Lipid ALC-0315 ist in den Patentanmeldungen^[6][7] als Verbindung III-3, die Substanz ALC-0159 als Verbindung 90-6 angegeben.

Die in der Synthese als farbloses Öl anfallende Substanz ALC-0315 ist durch ihre zwei langkettigen Carbonsäureesterstrukturen ein sehr hydrophobes Molekül, das mit anderen Molekülen in wässriger Phase unter geeigneten Bedingungen zu Nanopartikeln aggregiert. Die Nanoteilchen können durch Zugabe von Membranlipiden wie dem neutralen Lecithin Distearoylphosphatidylcholin DSPC, dem membranverstärkenden Sterol Cholesterin und dem neutralen synthetischen Amphiphilen ALC-0159 stabilisiert werden. Als tertiäres Amin ist ALC-0315 bei pH 7 durch Protonierung positiv geladen und zeigt starke elektrostatische Wechselwirkung mit Ribonukleinsäure, die unter physiologischen Bedingungen negative Ladung besitzt. Mit einer Säurekonstante pK_a von 6,09 liegt ALC-0315 in der Nähe des als optimal bezeichneten Bereichs von 6,6–6,8 für die Immunogenität nach intramuskulärer Injektion.^[8]

Mit seinen beiden Esterfunktionen im Molekül kann für ALC-0315 eine gute Bioabbaubarkeit angenommen werden, da auch das primäre Hydrolyseprodukt – die verzweigte Carbonsäure 2-Hexyldecansäure – als leicht bioabbaubar charakterisiert ist.^[9]

ALC-0315 ist die Hauptkomponente der nanopartikelbildenden Lipide, die freie mRNA gegen enzymatischen Abbau durch Nukleasen im Cytoplasma schützen und als Transportvehikel für RNA über die Zellmembran in das Zellinnere fungieren. Erst im Zellinneren kann mRNA ihre Wirkung – die Übertragung der genetischen Information für die Proteinsynthese (Translation) – entfalten.

Die Nebenkomponente ALC-0159 mit seinem hydrophilen mPEG-Molekülteil ist grenzflächenaktiv, reichert sich in der Grenzfläche Lipidpartikel/Wasser an und hemmt so Aggregation (Verklumpung) und Koaleszenz (Verschmelzung) der Nanoteilchen. Die elektrostatische Anziehung zwischen positiv geladenen Lipidtröpfchen und negativ geladenen Nukleinsäuren ist die Triebkraft für die „Beladung“ der Partikel mit RNA. Aufgrund der starken Wechselwirkungen zwischen den nanopartikelbildenden funktionellen Lipiden und der Ribonukleinsäuren erscheint es wahrscheinlich, dass mRNA sowohl in das Innere der Partikel aufgenommen und auch an der positiv geladenen Oberfläche adsorbiert wird.^[3]

Eine Kenngröße für die Effizienz der Nanopartikel als Transportvehikel für RNA ist das so genannte N/P-Verhältnis (engl. N/P ratio), im konkreten Fall das Molverhältnis von positiv geladenem Lipid N (N=Stickstoff) zum negativ geladenen Phosphat P in der RNA. Das N/P-Verhältnis lässt sich einfach und präzise ermitteln und ist unabhängig von der Größe der RNA.

Die auf ALC-0315 basierenden LNPs sind stabile, wirksame und vermutlich gut verträgliche Wirkstoffträger für therapeutische mRNA.

• https://www.pharmazeutische-zeitung.de/mehr-details-zum-biontech-impfstoff-122358/
• https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/943417/Information_for_healthcare_professionals.pdf

• Andreas M. Reichmuth, Matthias A. Oberli, Ana Jaklenec, Robert Langer, Daniel Blankschtein: mRNA vaccine delivery using lipid nanoparticles. In: Ther. Deliv.. 7(5), S. 319–334 (2016), doi:10.4155/tde-2016-0006
• Piotr S. Kowalski, Arnab Rudra, Lei Miao, Daniel G. Anderson: Delivering the messenger: Advances in technologies for therapeutic mRNA delivery. In: Mol. Ther.. 27(4), S. 710–728 (2019), doi:10.1016/j.ymthe.2019.02.012

1. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
2. ↑ Ugur Sahin, Katalin Karikó, Özlem Türeci: mRNA-based therapeutics – developing a new class of drugs. In: Nat. Rev. Drug Discov. Band 13, Nr. 10, 2014, S. 759–780, doi:10.1038/nrd4278. 
3. ↑ ^{a b} A.K. Blakney, P.F. McKay, B.I. Yus, Y. Aldon, R.J. Shattock: Inside out: Optimization of lipid nanoparticle formulations for exterior complexation and in vivo delivery of saRNA. In: Gene Ther. Band 26, 2019, S. 363–372, doi:10.1038/s41434-019-0095-2. 
4. ↑ Patent US4011273: Method for the production of Guerbet alcohols utilizing insoluble lead catalysts. Angemeldet am 4. August 1975, veröffentlicht am 8. März 1977, Anmelder: Henkel Inc., Erfinder: P.G. Abend, P. Leenders.‌
5. ↑ Patent DE19602049A1: Verfahren zur Herstellung von 4-Aminobutanol. Angemeldet am 20. Januar 1996, veröffentlicht am 24. Juli 1997, Anmelder: Hüls AG, Erfinder: M. Stein, W. Kleine Homann, L. Heinrich.‌
6. ↑ ^{a b} Patent WO2018081480A1: Lipid nanoparticle formulations. Angemeldet am 26. Oktober 2017, veröffentlicht am 3. Mai 2018, Anmelder: Acuitas Therapeutics., Inc., Erfinder: M.J. Hope, B. Mui, J.C.P. Lin, C.J. Barbosa, T.D. Madden, S.M. Ansell, X. Du.‌
7. ↑ ^{a b} Patent US20200121809A1: Lipid nanoparticle formulations. Angemeldet am 26. Oktober 2017, veröffentlicht am 23. April 2020, Anmelder: E.A. Harwood, Acuitas Therapeutics., Inc., Erfinder: M.J. Hope, B. Mui, J.C.P. Lin, C.J. Barbosa, T.D. Madden, S.M. Ansell, X. Du.‌
8. ↑ K.J. Hassett, K.E. Benenato, E. Jacquinet, L.A. Brito et al.: Optimization of Lipid Nanoparticles for Intramuscular Administration of mRNA Vaccines. In: Mol. Ther. Nucleic Acids. Band 15, 2019, S. 1–11, doi:10.1016/j.omtn.2019.01.013. 
9. ↑ ISOCARB 16. In: Safety Data Sheet. Sasol, 20. April 2020, abgerufen am 12. Dezember 2020.