„Amisulbrom“ – Versionsunterschied

Strukturformel
Allgemeines
Name	Amisulbrom
Andere Namen	3-(3-Brom-6-fluor-2-methylindol-1-ylsulfonyl)-N,N-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-sulfonamid
Summenformel	C13H13BrFN5O4S2
Kurzbeschreibung	farb- und geruchsloses Pulver[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 348635-87-0 EG-Nummer (Listennummer) 672-776-4 ECHA-InfoCard 100.198.301 PubChem 10238657 Wikidata Q15905562
Eigenschaften
Molare Masse	466,31 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,85 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	128,6–130,0 °C[1]
Siedepunkt	242 °C (Zersetzung)[2]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (0,11 mg·l−1 bei 20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitertFehler bei Vorlage * Parametername unbekannt (Vorlage:CLH-ECHA): "Datum"[3] Achtung H- und P-Sätze H: 319​‐​351​‐​410 P: 201​‐​202​‐​264​‐​273​‐​305+351+338​‐​308+313[3]
Toxikologische Daten	> 5000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Amisulbrom ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonsäureamide und Triazole. Die Verbindung wurde 2008 von Nissan Chemical als Fungizid eingeführt.^[1]

Zweistufige Synthese von 3-Brom-6-fluor-2-methyl-1H-indol (A) aus am Pd-Katalysator.

Entstehung von 1-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-sulfonylchlorid (B)

Zur Synthese des Endprodukts Amisulbrom reagieren A und B unter Anwesenheit von Natriumhydroxid, Tetrabutylammonium und Br-Toluol.^[5]

Amisulbrom gehört zu den QiI-Fungiziden, die die Cytochrom-c-Reduktase an der Qi-Stelle hemmen. Es wird gegen Phytophthora infestans an Kartoffeln (Kraut- und Knollenfäule) und Tomaten (Kraut- und Braunfäule), gegen Plasmopara viticola an Wein (Falscher Mehltau der Weinrebe) und gegen Mehltau an Gemüse, Obst und Zierpflanzen eingesetzt.^[1]

Amisulbrom wurde 2014 von der EU-Kommission für Anwendungen als Fungizid in die Liste der zugelassenen Wirkstoffe aufgenommen.^[6] Heute ist es in vielen Staaten der EU, auch in Deutschland und Österreich, sowie in der Schweiz als Wirkstoff in Pflanzenschutzmitteln zugelassen.^[7]

1. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu Amisulbrom. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagFehler bei Vorlage * Parametername unbekannt (Vorlage:RömppOnline): "Datum"
2. ↑ ^{a b} Eintrag zu Amisulbrom in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of HertfordshireFehler bei Vorlage * Parametername unbekannt (Vorlage:PPDB): "Datum"
3. ↑ ^{a b} Datenblatt Amisulbrom bei Sigma-Aldrich (PDF).Fehler bei Vorlage * Parametername unbekannt (Vorlage:Sigma-Aldrich): "Datum"Vorlage:Sigma-Aldrich/Abruf nicht angegeben
4. ↑ Eintrag zu amisulbrom (ISO); 3-(3-bromo-6-fluoro-2-methylindol-1-ylsulfonyl)-N,N-dimethyl-1H-1,2,4-triazole-1-sulfonamide im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
5. ↑ Wolfgang Krämer, Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel: Modern Crop Protection Compounds: Herbicides, Band 1. Wiley-VCH, 2011, ISBN 978-3-527-32965-6, S. 620 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
6. ↑ Durchführungsverordnung (EU) Nr. 193/2014 vom 27. Februar 2014
7. ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Amisulbrom in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs (Eingabe von „Amisulbrom“ im Feld „Wirkstoff“) und DeutschlandsFehler bei Vorlage * Parametername unbekannt (Vorlage:PSM-Verz): "Datum"