„Pebulat“ – Versionsunterschied
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Pebulat wird als [[Herbizid]] im Zuckerrüben-, Tabak- und Tomatenanbau verwendet.<ref>[http://agricultural_dictionary.academic.ru/4884/%D0%A2%D0%98%D0%9B%D0%9B%D0%90%D0%9C Сельско-хозяйственный энциклопедический словарь]</ref> Die Verbindung wurde 1954 als selektives [[Vorauflauf]]-Herbizid von [[Stauffer Chemical]] eingeführt.<ref name="roempp">{{RömppOnline|Name=Pebulat|Datum=8. März 2014|ID=RD-16- |
Pebulat wird als [[Herbizid]] im Zuckerrüben-, Tabak- und Tomatenanbau verwendet.<ref>[http://agricultural_dictionary.academic.ru/4884/%D0%A2%D0%98%D0%9B%D0%9B%D0%90%D0%9C Сельско-хозяйственный энциклопедический словарь]</ref> Die Verbindung wurde 1954 als selektives [[Vorauflauf]]-Herbizid von [[Stauffer Chemical]] eingeführt.<ref name="roempp">{{RömppOnline|Name=Pebulat|Datum=8. März 2014|ID=RD-16-00641}}</ref><ref>{{Patent | Land = US | V-Nr = 3175897|Code=A | Typ = Erteilung | Titel = Asymmetric thiolcarbamates as herbicides | A-Datum = 1962-08-21 | V-Datum = 1965-03-30 | Erfinder = Harry Tilles, Joe Antognini | Anmelder = Stauffer Chemical | DB=Google}}</ref> Pebulat wirkt durch Hemmung der Lipidsynthese.<ref>{{Literatur | Autor=Philippa B. Barrett, John L. Harwood | Titel=Effects of pebulate and pebulate sulphoxide on very long chain fatty acid biosynthesis | Sammelwerk=[[Phytochemistry]] | Band=48 | Nummer=3 | Jahr=1998 | Monat=6 | Seiten=441–446 | Online=[http://libgen.io/scimag/get.php?doi=10.1016/s0031-9422(98)00008-9 PDF] | DOI=10.1016/s0031-9422(98)00008-9 }}</ref> |
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Die ausgebrachte Menge sank bis 2008 in den USA auf Null ab. |
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Version vom 20. April 2018, 11:58 Uhr
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Pebulat | |||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||
| Summenformel | C10H21NOS | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellgelbe Flüssigkeit[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
| ||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 203,34 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||
| Dichte |
0,946 g·cm−3 (30 °C)[1] | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Siedepunkt |
142 °C (27 hPa)[1] | |||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (0,1 g·l−1 bei 25 °C)[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Pebulat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiocarbamate.
Gewinnung und Darstellung
Pebulat kann durch Reaktion von Phosgen mit 1-Propanthiol und deren Produkt mit Butylethylamin gewonnen werden.[3]
Verwendung
Pebulat wird als Herbizid im Zuckerrüben-, Tabak- und Tomatenanbau verwendet.[4] Die Verbindung wurde 1954 als selektives Vorauflauf-Herbizid von Stauffer Chemical eingeführt.[5][6] Pebulat wirkt durch Hemmung der Lipidsynthese.[7]
Die ausgebrachte Menge sank bis 2008 in den USA auf Null ab.
Zulassung
In den Staaten der EU und in der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.[8][9]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu Pebulat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
- ↑ Eintrag zu Pebulate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 114 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Сельско-хозяйственный энциклопедический словарь
- ↑ Eintrag zu Pebulat. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag
- ↑ Patent US3175897A: Asymmetric thiolcarbamates as herbicides. Angemeldet am 21. August 1962, veröffentlicht am 30. März 1965, Anmelder: Stauffer Chemical, Erfinder: Harry Tilles, Joe Antognini.
- ↑ Philippa B. Barrett, John L. Harwood: Effects of pebulate and pebulate sulphoxide on very long chain fatty acid biosynthesis. In: Phytochemistry. Band 48, Nr. 3, Juni 1998, S. 441–446, doi:10.1016/s0031-9422(98)00008-9 (PDF).
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Pebulate in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands
- ↑ Verordnung (EG) Nr. 2076/2002 der Kommission vom 20. November 2002 (PDF) zur Verlängerung der Frist gemäß Artikel 8 Absatz 2 der Richtlinie 91/414/EWG des Rates und über die Nichtaufnahme bestimmter Wirkstoffe in Anhang I dieser Richtlinie sowie den Widerruf der Zulassungen von Pflanzenschutzmitteln mit diesen Wirkstoffen.