„Humboldtin“ – Versionsunterschied

Humboldtin
Humboldtin aus der „Csordakúti Mine“, Bicske-Csordakút, Komitat Fejér, Ungarn (Größe: 0,75" x 0,75"; entspricht 1,9 cm x 1,9 cm)
Allgemeines und Klassifikation
Andere Namen	Eisenoxalat Oxalit[1] Oxalsaures Eisen
Chemische Formel	FeC2O4·2H2O
Mineralklasse (und ggf. Abteilung)	Organische Verbindungen/Oxalate
System-Nummer nach Strunz (8. Aufl.) Strunz (9. Aufl.) Dana	XI/A.01 10.AB.05 50.01.03.01
Kristallographische Daten
Kristallsystem	monoklin
Kristallklasse; Symbol	monoklin-prismatisch; 2/m[2]
Raumgruppe (Nr.)	C2c (Nr. 15)
Häufige Kristallflächen	{100}, {001}, {110}, {101}[3]
Physikalische Eigenschaften
Mohshärte	1,5 bis 2
Dichte (g/cm3)	gemessen: 2,28; berechnet: 2,307[3]
Spaltbarkeit	vollkommen nach {110}, unvollkommen nach {100} und {010}[3]
Bruch; Tenazität	uneben[1]
Farbe	gelb bis bräunlichgelb (Bernsteingelb)
Strichfarbe	hellgelb
Transparenz	durchsichtig bis undurchsichtig
Glanz	Harzglanz bis matt
Kristalloptik
Doppelbrechung	δ = δ = 0,198[4]
Optischer Charakter	zweiachsig positiv
Pleochroismus	Sichtbar[4]: X = sehr hell gelblichgrün Y = hell gelblichgrün Z = kräftig gelb
Weitere Eigenschaften
Chemisches Verhalten	schwer in Wasser löslich

Humboldtin ist ein selten vorkommendes Mineral aus der Mineralklasse der „Organischen Verbindungen“. Es kristallisiert im monoklinen Kristallsystem mit der Zusammensetzung FeC₂O₄·2H₂O, ist also chemisch gesehen ein wasserhaltiges Eisen(II)-oxalat bzw. das Eisen-Salz der Oxalsäure.

Humboldtin ist durchsichtig bis undurchsichtig und entwickelt nur selten gut ausgebildete Kristalle mit tafeligem bis prismatischem Habitus. Meist findet er sich in Form von traubigen oder faserigen bis erdigen Aggregaten und krustigen Überzügen von gelber bis bräunlichgelber bzw. bernsteingelber Farbe. Mit einer Mohshärte von 1,5 bis 2 gehört Humboldtin zu den weichen Mineralen, die sich ähnlich wie das Referenzmineral Gips mit dem Fingernagel ritzen lassen.

Wie alle Oxalate^[5] zersetzt sich auch Humboldtin beim Erhitzen. Zunächst wird das Kristallwasser abgegeben und bei Temperaturen oberhalb von 190 °C zerfällt er unter Bildung von Eisen(II)-carbonat und Kohlenmonoxid. Bei noch höheren Temperaturen geht das Eisen(II)-carbonat in Eisen(II)-oxid beziehungsweise das entsprechende Suboxid über.

Verglichen mit anderen Oxalaten ist die Löslichkeit in Wasser als schlecht zu bezeichnen.

Vor dem Lötrohr auf Kohle erhitzt färbt sich Humboldtin zunächst schwarze und anschließend rot.^[1]

Erstmals entdeckt wurde Humboldtin von August Breithaupt^[6] in einem verwitterten Braunkohlelager nahe der Gemeinde Korozluky im tschechischen Okres Most^[7] und beschrieben 1821 durch Mariano Eduardo de Rivero y Ustariz (1798–1857)^[8], der das Mineral nach dem deutschen Naturforscher Alexander von Humboldt benannte.^[3]

Das Mineral war zum Gründungszeitpunkt der IMA (1959) schon bekannt und charakterisiert. Dementsprechend wird Humboldtin als offiziell anerkanntes Mineral geführt.

In der mittlerweile veralteten, aber noch gebräuchlichen 8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz gehörte der Humboldtin zur Mineralklasse der „Organischen Verbindungen“ und dort zur Abteilung der „Salze organischer Säuren“, wo er zusammen mit Caoxit, Coskrenit-(Ce), Glushinskit, Levinsonit-(Y), Lindbergit, Minguzzit, Moolooit, Natroxalat, Novgorodovait, Oxammit, Stepanovit, Weddellit, Wheatleyit, Whewellit, Zhemchuzhnikovit und Zugshunstit-(Ce) die „Gruppe der Oxalate [C₂O₄]^2-“ mit der System-Nr. IX/A.01 bildete.

Die seit 2001 gültige und von der International Mineralogical Association (IMA) verwendete 9. Auflage der Strunz'schen Mineralsystematik ordnet den Humboldtin ebenfalls in die Abteilung der „Salze von organischen Säuren“ ein. Diese ist allerdings weiter unterteilt nach der Art der salzbildenden Säure, so dass das Mineral entsprechend seiner Zusammensetzung in der Unterabteilung „Oxalate“ zu finden ist, wo er nur noch zusammen mit Lindbergit die unbenannte Gruppe 10.AB.05 bildet.

Auch die Systematik der Minerale nach Dana ordnet den Humboldtin in die Klasse der „Organische Minerale“ und dort in die gleichnamige Abteilung ein. Hier ist er mit Glushinskit und Lindbergit ind der nach ihm benannte „Humboldtingruppe“ mit der System-Nr. 50.01.03 innerhalb der Unterabteilung „Salze organischer Säuren (Oxalate)“ zu finden.

Bisher wurden vom Humboldtin noch keine weiteren Modifikationen bzw. Varietäten gefunden (Stand Februar 2013). Von synthetischem Eisen(II)-oxalat ist allerdings bekannt, dass es in einer monoklinen und einer orthorhombisch Kristallform vorkommen kann (vergleiche auch die Eigenschaften des Eisenoxalates). Aus diesem Grund ist eine orthorhombische Modifikation des Humboldtins denkbar.

Humboldtin ist ein seltenes authigenes Mineral, das überwiegend in Spalten und Klüften in Braunkohlenvorkommen und meist vergesellschaftet mit Gips und Tschermigit vorkommt. Eine rein anthropogene bzw. biogene Entstehung wie bei Moolooit, Glushinskit und Weddellit ist theoretisch möglich und wird in der Literatur diskutiert. Faktisch konnte auf diese Art entstandener Humboldtin bisher nicht nachgewiesen werden (Stand Februar 2013).^[9]

Auch wenn es sich bei Humboldtin um das Salz einer organischen Säure handelt, so müssen bei der Bildung keine biologischen Prozesse oder Reste von biologischen Aktivitäten wie Braunkohle beteiligt sein. Er kann sich, wenn auch wesentlich seltener, in granitischen Pegmatiten und hydrothermalen Minerallagerstätten bilden. Als Begleitminerale können hier unter anderem Kassiterit, Turmalin und Quarz auftreten.

Als seltene Mineralbildung konnte Humboldtin bisher nur an wenigen Fundorten nachgewiesen werden, wobei rund 20 Fundorte (Stand: 2013)^[10] als bekannt gelten. Neben seiner Typlokalität Korozluky trat das Mineral in Tschechien noch bei Čermníky (Tschermich, seit 1968 vom Stausee Nechranice überflutet), Lužice u Mostu (Luschitz) und Lomnice u Sokolova (Lanz) in Böhmen auf.

In Deutschland konnte Humboldtin bisher bei Ortenberg in Baden-Württemberg, an der Hartkoppe und am Rehberg in der Gemeinde Sailauf in Bayern, bei Großalmerode in Hessen, bei Potschappel und Altmannsgrün (Gemeinde Tirpersdorf) in Sachsen sowie in der Uranlagerstätte bei Ronneburg (Thüringen) gefunden werden.

Der bisher einzige bekannte Fundort in Österreich sind die bronzezeitlichen Schlackenlager am Lechnerberg in der Gemeinde Kaprun (Hohe Tauern, Salzburg).

Weitere bisher bekannte Fundorte sind unter anderem Santa Maria de Itabira im brasilianischen Bundesstaat Minas Gerais, das Zinnbergwerk „Wheal Pendarves“ bei Killivose in der englischen Grafschaft Cornwall, Capoliveri und Porto Azzurro auf der italienischen Insel Elba, Kettle Point im Lambton County und der Steinbruch „Francon“ bei Montreal in Kanada, die „Csordakúti Mine“ bei Bicske in Ungarn sowie Black Mountain im Kern County (Kalifornien) und die „Ahmeek Mine“ im Keweenaw County (Michigan) in den USA.^[11]

Humboldtin kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2/c (Raumgruppen-Nr. 15) mit den Gitterparametern a = 12,011 Å; b = 5,557 Å; c = 9,920 Å und β = 128,53°, sowie vier Formeleinheiten pro Elementarzelle.^[12]

Aufgrund der Seltenheit von Humboldtin gibt es keine praktischen Anwendungen für dieses Mineral. Das in der chemischen Industrie verwendete Eisen(II)-oxalat wird ausschließlich synthetisch hergestellt.

• Liste der Minerale

• de Rivero: Annales de chimie et de physique, Band 18, Paris 1821, S. 207 (als Humboldtin und Oxalsaures Eisen)

Commons: Humboldtine – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

• Mineralienatlas:Humboldtin (Wiki)
• Humboldtin auf webmineral
• Humboldtin auf Mindat

1. ↑ ^{a b c} Friedrich Klockmann: Klockmanns Lehrbuch der Mineralogie. Hrsg.: Paul Ramdohr, Hugo Strunz. 16. Auflage. Enke, Stuttgart 1978 (Erstausgabe: 1891), ISBN 3-432-82986-8, S. 798. Fehler in Vorlage:Literatur – *** Ungültig: 1978 (Erstausgabe: 1891)
2. ↑ Webmineral - Humboldtine
3. ↑ ^{a b c d} Humboldtine, In: John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols (Hrsg.): Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America, 2001 (PDF 65,9 kB)
4. ↑ ^{a b} Mindat - Humboldtine
5. ↑ R. L. Frost, Matt L. Weier: Thermal decomposition of humboldtine – a high resolution thermogravimetric and hot stage Raman spectroscopic study, In: Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, Band 75/1 (2004), S. 277–291 (PDF 428,3 kB)
6. ↑ Jöns Jakob Berzelius: Jahres-Bericht über die Fortschritte der physischen Wissenschaften, Band 2, Verlag Heinrich Laupp, Tübingen 1823 in der Google-Buchsuche
7. ↑ Mindat - Typlokalität Korozluky (Kolosoruk), Most, Ústí Region, Bohemia (Böhmen; Boehmen), Czech Republic
8. ↑ Pioneros en Venezuela - Mariano Eduardo de Rivero y Ustariz (1798-1857)
9. ↑ A Manual of Chemistry von John White Webster in der Google-Buchsuche
10. ↑ Mindat - Anzahl der Fundorte für Humboldtin
11. ↑ Fundortliste für Humboldtin. In: Mineralienatlas Lexikon. Geolitho Stiftung Vorlage:Internetquelle | abruf=2024-MM-TT ist Pflichtparameter Vorlage:Internetquelle | abruf=2024-MM-TT ist Pflichtparameter  und Fundortliste für Humboldtin bei Mindat
12. ↑ Takuya Echigo, Mitsuyoshi Kimata: Single-crystal X-ray diffraction and spectroscopic studies on humboldtine and lindbergite: weak Jahn–Teller effect of Fe2+ ion, In: Physics and Chemistry of Minerals, Band 35, Ausgabe 8 (2008), S. 467–475 (online verfügbar über MS Academic Search)